Roztroušená skleróza
Roztroušená skleróza (MS) je nepředvídatelné onemocnění, které na každého člověka působí odlišně. Přizpůsobení se vaší nové a neustále se měnící situaci může být jednodušší, pokud máte představu o tom, co můžete očekávat.
Příznaky MS
Je důležité čelit své diagnóze čelně a dozvědět se co nejvíce o nemoci a jejích příznacích.
Neznámé mohou být děsivé, takže mít představu o tom, jaké příznaky se mohou vyskytnout, vám pomůže být na ně lépe připraveni.
Ne každý bude mít stejné příznaky, ale některé příznaky jsou častější než jiné, včetně:
- necitlivost nebo slabost, obvykle postihující jednu stranu těla najednou
- bolest při pohybu očí
- ztráta nebo porucha vidění, obvykle na jednom oku najednou
- brnění
- bolest
- třes
- problémy s rovnováhou
- únava
- závratě nebo vertigo
- problémy s močovým měchýřem a střevem
Očekávejte některé relapsy příznaků. Přibližně 85 procent Američanů s MS je diagnostikováno s relaps-remitující MS (RRMS), která je charakterizována útoky s úplným nebo částečným zotavením.
Asi 15 procent Američanů s MS nemá žádné útoky. Místo toho zaznamenávají pomalý průběh nemoci. Tomu se říká primární progresivní MS (PPMS).
Léky mohou pomoci snížit frekvenci a závažnost záchvatů. Jiné léky a terapie mohou pomoci zmírnit příznaky. Léčba může také pomoci změnit průběh onemocnění a zpomalit jeho progresi.
Důležitost léčebného plánu
Diagnostika RS nemusela být pod vaší kontrolou, ale to neznamená, že nemůžete mít kontrolu nad svou léčbou.
Mít zavedený plán vám pomůže zvládnout vaši nemoc a zmírnit pocit, že nemoc diktuje váš život.
Společnost pro roztroušenou sklerózu doporučuje zaujmout komplexní přístup. To znamená:
- úprava průběhu onemocnění užíváním léků schválených FDA ke snížení frekvence a závažnosti záchvatů
- léčba záchvatů, která často zahrnuje použití kortikosteroidů ke snížení zánětu a omezení poškození centrálního nervového systému
- zvládání příznaků pomocí různých léků a terapií
- účast na rehabilitačních programech, abyste si udrželi samostatnost a pokračovali ve svých činnostech doma a pracovali způsobem, který je bezpečný a vhodný pro vaše měnící se potřeby
- vyhledání profesionální emoční podpory, která vám pomůže vyrovnat se s vaší novou diagnózou a všemi emočními změnami, které můžete zaznamenat, jako je úzkost nebo deprese
Spolupracujte se svým lékařem na vytvoření plánu. Tento plán by měl zahrnovat doporučení odborníkům, kteří vám mohou pomoci se všemi aspekty onemocnění a dostupnými způsoby léčby.
Důvěra ve váš tým zdravotní péče může mít pozitivní dopad na způsob, jakým řešíte svůj měnící se život.
Sledování vaší nemoci - zápisem schůzek a léků, jakož i vedením deníku vašich příznaků - může být také užitečné pro vás a vaše lékaře.
Je to také skvělý způsob, jak sledovat své obavy a otázky, abyste byli na své schůzky lépe připraveni.
Dopad na váš život doma i v práci
Ačkoli příznaky MS mohou být zatěžující, je důležité si uvědomit, že mnoho lidí s MS nadále žije aktivním a produktivním životem.
V závislosti na vašich příznacích možná budete muset provést určité úpravy ve způsobu, jakým provádíte své každodenní činnosti.
V ideálním případě chcete i nadále žít svůj život tak normálně, jak je to možné. Takže se vyvarujte izolace od ostatních nebo přestávejte dělat věci, které vás baví.
Být aktivní může hrát při řízení MS velkou roli. Může pomoci snížit vaše příznaky a udržet si pozitivní výhled.
Fyzikální nebo pracovní terapeut vám může dát návrhy, jak přizpůsobit vaše domácí aktivity a aktivity vašim potřebám.
Když budete moci i nadále dělat věci, které máte rádi, bezpečným a pohodlným způsobem, bude vám mnohem snazší přizpůsobit se novému normálu.
