Klinické studie se řídí plánem známým jako protokol. Protokol je pečlivě navržen tak, aby vyvážil potenciální přínosy a rizika pro účastníky a odpovídal na konkrétní výzkumné otázky. Protokol popisuje následující:
- cíl studie
- kdo je způsobilý zúčastnit se soudu
- ochrana před riziky pro účastníky
- podrobnosti o testech, postupech a ošetřeních
- jak dlouho se očekává, že soud bude trvat
- jaké informace budou shromážděny
Klinické hodnocení vede hlavní zkoušející. Členové výzkumného týmu pravidelně sledují zdraví účastníků, aby určili bezpečnost a účinnost studie.
Reprodukováno se svolením od NIH Clinical Trials a od vás. Společnost NIH nepodporuje ani nedoporučuje žádné produkty, služby nebo informace zde popsané nebo nabízené společností Healthline. Stránka byla naposledy zkontrolována 20. října 2017.
.jpg)
.jpg)
