Když byla Channy Blottová v deváté třídě, vyhrála soutěž a navštívila rezidenci kanadského premiéra Stephena Harpera v Ottawě. Channy je hluchá, a tak přivedla matku, aby tlumočila její americký znakový jazyk (ASL), aby mohla komunikovat s tehdejším předsedou vlády.
Poté, co si vyměnili lahůdky, se všichni dostali do poslanecké sněmovny, kde člen Alberty Ted Menzies nahlas přečetl malé prohlášení chválící Channy. Soutěž, která se koná každý měsíc v Kanadě, umožňuje lidem hlasovat pro mimořádné dítě. O nejlepších soutěžících každý měsíc se poté na konci roku znovu hlasovalo pro možnost navštívit hlavní město. Voliče soutěže podle Channyho příběhu očividně dojali, uvedl poslanec.
"Se snem, že se jednoho dne stane manga umělec ... Chandler Blott zvítězil s více než 4 000 hlasy," oznámil poslanec Menzies.
To, co proklamace nezmiňovala, bylo, že Channy nebyl jen hluchý, ale také mu nedávno diagnostikovali cukrovku 1. typu. Je jednou z mnoha členů diabetické komunity typu 1, která se také podílí na obhajobě pacientů s jinými chronickými onemocněními. V e-mailovém rozhovoru s DiabetesMine, Channy říká, že její identity jako neslyšící osoby a osoby s T1D jsou vzájemně propojeny a pomáhají se navzájem formovat.
"Byla to vlastně moje diagnóza cukrovky, která mi pomohla identifikovat se jako hluchý člověk na plný úvazek v mých dospívajících letech," řekla.
Oba chronické stavy také informovaly její identitu umělce a do postav, které vytváří a sdílí na svém účtu Instagram, často začleňuje inzulínová pera, malé občerstvení a další aspekty života s diabetem.
Identifikace jako hluchého
Channy byla hluchá tak dlouho, jak si pamatuje, ale narodila se schopná slyšet, než se její sluch zhoršil. Její matka, Vanessa Blottová, si vzpomíná, že vývoj řeči Channyho do 2 let normálně probíhal, a pak se to začalo zpomalovat.
„Když se (její sestra) poprvé narodila, Channy jí říkala„ dítě “,“ řekla Vanessa. "A pak jsme si všimli, že už nic neříkala." Když jsem s ní mluvil, začal jsem si všímat, že se ke mně neotáčí, a hodně předváděla. “
Vanessa řekla, že lékařům trvalo asi rok a půl, než konečně diagnostikovali Channyho s hlubokou ztrátou sluchu. Naštěstí pro Channyho Vanessa nečekala, až se přizpůsobí. Označila vše v domě a naučila sebe i Channy ASL.
Rovněž se rozhodla vybavit Channy kochleárním implantátem, implantovaným zařízením, které může dát některým lidem se ztrátou sluchu upravený smysl pro zvuk. Skládá se ze zařízení, které sedí za uchem, aby zachytilo zvuk a poté přeloží zvuk na impulsy, které jsou odesílány do sluchového nervu.
Názor na zařízení je rozdělen mezi neslyšící komunity a rodiny neslyšících dětí; někteří říkají, že je to požehnání, zatímco jiní tvrdí, že to popírá hluchou kulturu. Stejně jako komplexní systémy pro dodávání inzulínu je to řešení, které vyžaduje integraci do každodenního života a není pro každého. Vanessa říká, že použití implantátu vyžaduje reteaching mozku ke zpracování zvuku a bylo jí řečeno, aby blokovala schopnost Channy číst rty, aby mohla komunikovat, kdykoli je to možné.
To způsobilo roky frustrace pro všechny zúčastněné. Channy se k přístroji nikdy nevzala a odtrhla část za uchem. Vanessa utratila tisíce dolarů za logopedy a Channyho škola najala pomocníky, aby jí pomohli se školními úkoly, ale Channy stále více a více zaostávala.
"Vždy to byla neustálá bitva, nebudu lhát," řekla Vanessa. "Nebylo to tak, že jsem byl rozhodnutý, protože jsem nechtěl, aby byla hluchá." Prostě chcete dát svým dětem každou příležitost na světě. “
Tento boj však zažehl Channyho umělecký život. Měla potřebu komunikovat a vizuální umění pomohlo tuto potřebu naplnit, řekla Vanessa.
"Nakreslila obrázky, protože když máte čtyřletého, pětiletého, šestiletého, který neví, jak číst nebo psát, a kvůli kochleárním implantátům máme trochu omezenou znakovou řeč," nemáte mnoho způsobů komunikace, “řekla Vanessa.
Jednoho dne se Vanessa rozhodla přestat s dcerou bojovat o kochleární implantáty. Dala Channymu možnost jít den do školy bez přijímače. Poté souhlasili, že to udělají druhý den. Jeden den vedl k druhému a Channy implantát úplně přestal používat. Pro některé to zařízení fungovalo, ale pro ni ne.
Channy i Vanessa se naučily plně přijmout Channyinu identitu neslyšícího jedince a mělo to zásadní vliv na její úspěch ve škole. Když Channy vstoupila do sedmé třídy, měla pouze první stupeň znalostí čtení a matematiky. Po celou dobu školní docházky byla testována na poruchy učení, ale výsledky vždy ukázaly, že měla extrémně vysokou úroveň inteligence a schopnosti.
Channy byla rozhodnuta získat se svými spolužáky úplný maturitní diplom. Po ukončení používání implantátu se podlomila a nasala veškerý materiál, který jí chyběl, pouze pomocí ASL a psaného slova. Promovala s vyznamenáním současně se svými vrstevníky.
"Doslova se naučila všechno od 7. do 12. ročníku," řekla její matka.
Nová výzva: cukrovka 1. typu
Tento úspěch ve zrychleném učení byl o to působivější, že se Channy musel přizpůsobit životu s novým chronickým stavem. Jednoho dne v sedmé třídě přišla domů a řekla, že má zácpu; také měla často žízeň. Vanessa říká, že na chvíli postrádala znamení. Jednoho dne po sprše to všechno vyvrcholilo.
"Dal jsem si horkou sprchu a to vyčerpalo poslední kapky mé energie," řekl Channy. "Pak jsem byl příliš nemocný, abych se oblékl, a začal jsem plakat zabalený v ručníku."
Vanessa si všimla své dcery, mokrá a plačící, a všimla si, jak zhubla. Objala ji a cítila dech jako lak na nehty, a věděla to. Rychle ji převezla do nemocnice a Channymu byla diagnostikována cukrovka 1. typu.
Jakmile byla Channy v nemocnici, zeptala se, jak dlouho ještě bude potřebovat pořizovat snímky, a Vanessa sdělila, že to bude navždy.
"Rozuměla tomu, co říkám, a vypustila tento krveprolití výkřik, a já cítil, jak mi láme srdce." Jen jsem to chtěla odnést, “řekla Vanessa.
Channy se však rychle přizpůsobila a už se nebála výstřelů, když si uvědomila, že díky ní bude inzulínová terapie zdravá. Vanessa řekla, že Channyina cesta k objetí jako neslyšícího jedince jí pomohla také rychle se vyrovnat s diabetem 1. typu.
"Mám pocit, že v sobě bylo takové poznání, že je jiná než všichni ostatní," řekla Vanessa. "Byla tak tvrdohlavá a odhodlaná být tím, kým potřebovala být, že byla ochotná s oběma věcmi pracovat."
Vanessa během jejích školních let pomáhala Channymu s plánováním jídla a správou cukru v krvi, dokud neodešla na vysokou školu v 18. Zatímco nyní žije převážně nezávisle na své rodině, v souvislosti s jejím diabetem byly některé frustrující nedostatky v přístupu k lékařské péči kvůli její hluchotě. Nemůže si objednat inzulín online, jak by mohla se všemi svými dalšími zdravotnickými potřebami, a nedokázala najít poskytovatele zdravotní péče, který by s ní mohl komunikovat prostřednictvím ASL, takže stále musí přivést matku na návštěvy.
"Je dospělá a stále s ní musím jít k lékaři, což je hloupé," řekla Vanessa.
Zvládání umění
Umění bylo nedílnou součástí cesty Channy k její vlastní identitě a nezávislosti. Poté, co vyrostla s komiksy a grafickými romány Archie, se Channy rozhodl začít vážně kreslit komiksy během střední školy. Přitahovala ji anime - zejména populární Sailor Moon a anime subžánr Magical Girl, ve kterém obyčejné dívky získávají magické síly. Říká, že miluje tyto postavy, protože jsou zřetelně lidské a emocionální a zároveň mají sílu vytrvat.
"Postava Sailor Moon je pro mě důležitá, protože je mrzutá, ale přesto odhodlaná zachránit svět se svými přáteli," řekla Channy. "Jako svůj vzor mě naučila, jak se vyjádřit svou hluchou identitou, svými emocemi a nově diagnostikovaným diabetem."
Channy k dnešnímu dni vytvořila nesčetné množství vlastních postav, které do nich vpletly součásti svého života hluchoty a cukrovky. Jeden z nich je inspirován žánrem Magical Girl a jmenuje se Arista, kterou často vidíme sedět a popíjet krabičku od džusu a zároveň držet kopí.
Channy říká, že hledání komunity online mezi hluchými a diabetiky bylo také důležitou součástí jejího růstu. Zatímco gravituje více k neslyšícím komunitám, cítí také hlubokou spřízněnost s Diabetes Online Community. Bylo pro ni důležité najít na Tumblru další umělce, kteří vizuálně vyjádřili jejich cukrovku, a přitahuje ji především kresba ilustrátora Jesse Barbona, který má také cukrovku 1. typu.
V současné době pracuje Channy na webovém komiksu založeném na jejím životě, zatímco studuje na Mount Royal University v Calgary. Tam Vanessa uvádí, že Channy byl silným zastáncem ostatních lidí se zdravotním postižením a otázek sociální spravedlnosti na univerzitě. Říká, že obdivuje svou dceru za její statečnost a touhu pomáhat druhým.
"Má tuto vášeň být obhájkyní, být hlasem pro ostatní lidi, což je pro mě tak fascinující, protože nemá mluvící hlas, přesto se cítila tak silně, že je hlasem," řekla Vanessa.
Umělecká díla Channy si můžete prohlédnout na jejím účtu Instagram tady. Veškeré kresby v tomto článku a na jejím účtu Instagram nelze reprodukovat bez jejího svolení.
Craig Idlebrook je bývalý editor pro různé publikace o cukrovce a online komunity. V současné době slouží jako koordinátor sociálních médií pro DiabetesMine. Najdete ho na Twitteru na adrese @craigidlebrook.
.jpg)
.jpg)
