Když jsem viděl video s herečkou Tiou Mowryovou, byl jsem v posteli, procházel jsem Facebook a přitiskl si na trup topnou podložku. Mluvila o životě s endometriózou jako černoška.
Ano! Myslel jsem. Je dost těžké najít někoho na očích veřejnosti a mluvit o endometrióze. Ale je prakticky neslýchané zaměřit pozornost na někoho, kdo jako já prožívá endometriózu jako černoška.
Endometrióza - nebo endo, jak to někteří z nás rádi nazývají - stav, kdy tkáň podobná výstelce dělohy vyrůstá mimo dělohu, což často vede k chronické bolesti a dalším příznakům. Není to příliš rozšířené, takže vidět ostatní lidi, kteří tomu rozumějí, je jako hledat zlato.
Černé ženy se radovaly z komentářů k příspěvku. Ale spousta bílých čtenářů řekla něco v duchu: „Proč to musíte dělat kvůli rase? Endo na nás všechny působí stejně! “
A vrátil jsem se k pocitu nepochopení. I když se všichni můžeme navzájem vztahovat mnoha způsoby, naše zkušenosti s endo nejsou pořád to samé. Potřebujeme prostor, abychom si mohli promluvit o tom, s čím máme co do činění, aniž bychom byli kritizováni za zmínku o části naší pravdy, jako je rasa.
Pokud jste černí s endometriózou, nejste sami. A pokud vás zajímá, proč na rase záleží, zde jsou čtyři odpovědi na otázku „Proč to musíte udělat o rase?“
S těmito znalostmi bychom mohli něco udělat, abychom pomohli.
1. Černoši mají menší pravděpodobnost diagnostikování naší endometriózy
Slyšel jsem nespočet příběhů o boji za stanovení endo diagnózy. Někdy se odmítá jako nic jiného než „špatné období“.
Laparoskopická chirurgie je jediný způsob, jak definitivně diagnostikovat endometriózu, ale mohou jí překážet náklady a nedostatek lékařů, kteří jsou ochotni nebo schopni operaci provést.
Lidé mohou začít zažívat příznaky již ve svých nedospělých letech, ale mezi prvním pocením příznaků a diagnózou trvá v průměru 8 až 12 let.
Takže když říkám, že černí pacienti mají sudý obtížnější čas na stanovení diagnózy, víte, že to musí být špatné.
Vědci provedli u afroameričanů méně studií o endometrióze, takže i když se příznaky projeví stejným způsobem jako u bílých pacientů, lékaři častěji nesprávně diagnostikují příčinu.
2. Lékaři nám méně věří o naší bolesti
Bolest žen obecně není brána dostatečně vážně - týká se to také transsexuálů a nonbinárních osob přiřazených ženám při narození. Po staletí jsme byli pronásledováni stereotypy o hysteričnosti nebo nadměrné emoci a výzkumy ukazují, že to ovlivňuje naši lékařskou péči.
Jelikož endometrióza postihuje lidi, kteří se narodili s dělohou, lidé ji často považují za „problém žen“ spolu se stereotypy o přehnané reakci.
Nyní, když k rovnici přidáme rasu, je tu ještě více špatných zpráv. Studie ukazují, že mnoho bílých lékařů vidí pacienty černé pleti jako méně citlivé na bolest než pacienti bílé pleti, což často vede k nedostatečné léčbě.
Bolest je příznakem číslo jedna endometriózy. Může se projevit jako bolest během menstruace nebo kdykoli v měsíci, stejně jako při sexu, při vyprazdňování, ráno, odpoledne, v noci…
Mohl bych pokračovat, ale pravděpodobně získáte obrázek: Osoba s endo může mít bolesti po celou dobu - vezmi mi to, protože jsem tím člověkem.
Pokud rasová zaujatost - dokonce i neúmyslná zaujatost - může vést lékaře k tomu, že vidí černošského pacienta jako odolnějšího vůči bolesti, pak musí černoška čelit vnímání, že na základě své rasy tak špatně neubližuje a její pohlaví.
3. Endometrióza se může překrývat s jinými stavy, které mají černoši pravděpodobněji
Endometrióza se neprojevuje pouze izolovaně od jiných zdravotních stavů. Pokud má člověk jiné nemoci, přijde endo na jízdu.
Když vezmete v úvahu další zdravotní podmínky, které neúměrně ovlivňují černé ženy, můžete vidět, jak by to mohlo hrát.
Vezměme si například další aspekty reprodukčního zdraví.
Děložní fibroidy, které jsou nerakovinovými nádory v děloze, mohou způsobit silné krvácení, bolest, problémy s močením a potrat a afroamerické ženy je získají třikrát častěji než ženy jiných ras.
Černošky jsou také vystaveny vyššímu riziku srdečních onemocnění, mozkových příhod a cukrovky, které se často vyskytují společně a mohou mít život ohrožující následky.
Problémy s duševním zdravím, jako je deprese a úzkost, mohou černošské ženy obzvláště zasáhnout. Může být obtížné najít kulturně kompetentní péči, vypořádat se se stigmatem duševních chorob a nést na cestě stereotyp „silné černé ženy“.
Tyto stavy se mohou zdát nesouvisející s endometriózou. Ale když černoška čelí vyššímu riziku těchto podmínek Plus menší šanci na přesnou diagnózu, je zranitelná tím, že zůstane bez boje se svým zdravím bez řádné léčby.
4. Černoši mají omezenější přístup k holistické léčbě, která by mohla pomoci
Ačkoli neexistuje žádný lék na endometriózu, lékaři mohou doporučit různé způsoby léčby od hormonální kontroly porodnosti po chirurgickou excizi.
Někteří také uvádějí úspěch při zvládání příznaků prostřednictvím holističtějších a preventivnějších strategií, včetně protizánětlivých diet, akupunktury, jógy a meditace.
Základní myšlenkou je, že bolest z endometriózních lézí je způsobena zánětem. Některá jídla a cvičení mohou pomoci snížit zánět, zatímco stres má tendenci jej zvyšovat.
U mnoha černých lidí je snaha o holistické řešení jednodušší než u jiných. Například navzdory kořenům jógy v barevných komunitách se wellness prostory, jako jsou studia jógy, často nezabývají praktiky černé pleti.
Výzkum také ukazuje, že chudé, převážně černé čtvrti mají omezený přístup k čerstvému jídlu, jako jsou čerstvé bobule a zelenina, které tvoří protizánětlivou stravu.
Je velká věc, že Tia Mowry hovoří o své stravě a dokonce napsala kuchařskou knihu jako nástroj v boji proti endometrióze. Cokoli, co pomáhá zvýšit povědomí o možnostech pacientů s černou, je velmi dobrá věc.
Možnost mluvit o těchto problémech nám může pomoci je řešit
V eseji o zdraví žen Mowry uvedla, že neví, co se děje s jejím tělem, dokud nepůjde k afroamerickému specialistovi. Její diagnóza jí pomohla získat přístup k operaci, zvládnout její příznaky a překonat problémy s neplodností.
Příznaky endometriózy se v komunitách černochů objevují každý den, ale mnoho lidí - včetně těch, kteří mají tyto příznaky - neví, co s tím dělat.
Z výzkumu na křižovatkách mezi rasou a endo je několik nápadů:
- Vytvořte více prostoru pro rozhovory o endometrióze. Neměli bychom se stydět a čím více o tom mluvíme, tím více lidí může pochopit, jak se příznaky mohou projevit u člověka jakékoli rasy.
- Napadat rasové stereotypy. To zahrnuje i ty údajně pozitivní, jako je Silná černoška. Buďme lidskými bytostmi a bude více zřejmé, že bolest může na nás působit jako lidské bytosti.
- Pomozte zlepšit přístup k léčbě. Můžete například darovat na podporu výzkumného úsilí nebo na příčiny dodávek čerstvých potravin do komunit s nízkými příjmy.
Čím více víme o tom, jak rasa ovlivňuje zážitky s endo, tím více dokážeme skutečně pochopit cesty toho druhého.
Maisha Z. Johnson je spisovatelka a obhájkyně obětí násilí, barevných lidí a komunit LGBTQ +. Žije s chronickým onemocněním a věří v uctívání jedinečné cesty každého člověka k uzdravení. Najděte Maishu na jejích webových stránkách, Facebook, aCvrlikání.
