I bez roztroušené sklerózy je hledání lásky zřídka jednoduché nebo snadné. Ale někdo skvělý je tam - právě teď - a čeká, až ho najdete.
Petekarici / Getty ImagesVítejte v rubrice Ask Ardra Anything, rubrice s informacemi o životě s roztroušenou sklerózou od blogerky Ardry Shephard. Ardra žije s MS již 2 desetiletí a je tvůrcem oceněného blogu Tripping on Air a hashtag #babeswithmobilityaids. Máte dotaz pro Ardru? Natáhněte se na Instagram @ms_trippingonair.
Vážená Ardro,
Je možné najít lásku s MS?
- DruBlue, člen komunity MS Healthline
Krátká a jednoduchá odpověď je ano. Absolutně, 100 procent - bezesporu - můžete najít lásku s roztroušenou sklerózou (MS).
To je dobrá zpráva. Samozřejmě i bez MS je hledání lásky zřídka jednoduché nebo snadný.
Jedním z důvodů, proč si možná říkáte, jestli je láska u MS možná, je, že je těžké si představit, co nevidíme.
Filmy, televize a mainstreamová média propadly komunitě zdravotně postižených tím, že v příbězích, které vyprávějí, vyloučily příklady chronicky nemocných lidí jako sexuálních a romantických partnerů. To může mít skutečné dopady na to, jak sami sebe vidíme (nebo nevidíme).
Anekdoticky vám chci ukázat účtenky a představit vám své přátele Carrie, Sherry a Tish, kteří po diagnóze MS našli lásku. Nyní jsem šťastně ženatý, ale také jsem byl diagnostikován roky předtím, než jsem uzavřel dohodu se svým partnerem.
I když nevěřím, že ti z nás, kteří našli lásku k MS, jsou jednorožci, uznávám, že randění s MS může být komplikované.
O mnoho let později si stále pamatuji ten srdcervoucí post-diagnostický pocit kdo mě teď bude milovat.
Hledání dlouhodobého partnera je proces zúžení 7 miliard lidí na 1.
Vaše diagnóza MS může pomoci zmenšit váš soubor potenciálních shod o něco rychleji než někdo s (dočasně) dokonalým zdravím.
Složitou pravdou o vztazích a roztroušené skleróze je, že pro některé je MS příliš mnoho na zvládnutí. Pro tolik párů, které úspěšně navázaly partnerství, pokud jde o chronické nemoci, je přinejmenším tolik těch, které havarovaly a popálily, nebo se jim nepodařilo zahájit spolupráci.
Z jakéhokoli důvodu - stigma, tlak rodiny, strach, nedostatek porozumění nebo nedostatek představivosti - může být MS pro některé z nich rozbíjející.
Pokud narazíte na tento způsob myšlení ve světě seznamování, neztrácejte čas. MS je těžké. MS není pro každého. Jdi dál.
Dobrou zprávou je, že existuje spousta lidí, kteří umět hod s MS. Ne proto, že jsou svatí nebo hrdinové, ale možná jsou o něco otevřenější, o něco méně bojí, o něco ochotnější říci „ano“ nejistotám života.
Tipy pro randění se zdravotním postižením
Pokud víte, že víko vašeho hrnce je venku, navigace na cestě k lásce vám už nelehčí, ale při randění s postižením můžete mít na paměti několik věcí.
Poznejte své hranice
Mnoho lidí raději položí své karty MS hned na stůl - a to je v pořádku. Správný čas na zveřejnění diagnózy je kdy vy cítit se pohodlně.
Pamatujte však, že MS není nakažlivá. To znamená, že nikomu nedlužíte vysvětlení o své RS.
Pokud jsou vaše příznaky většinou neviditelné, bude pro vás snadnější udržovat věci klasifikované. Ale randění během pandemie znamená, že se osobní setkání nejen silně nedoporučuje, ale je ilegální v závislosti na tom, pod jakou úrovní uzamčení jste.
Využijte tento čas ve svůj prospěch k tomu, abyste někoho virtuálně poznali, než se rozhodnete, jakou část svého zdravotního stavu prozradíte.
Komunikovat
Zvažte, jak sdílíte svou diagnózu s potenciálním partnerem.
Váš tón a atmosféra bude mít významný dopad na to, jak jsou vaše zprávy přijímány.
Pokud budete vést s postojem, že MS je součástí vašeho života, ale že vás tím méně neztratí pro romantiku, je pravděpodobné, že vaše zprávy budou přijímány stejným způsobem.
Lidé věří tomu, čemu věříme sami o sobě.
Přijměte zranitelnost
Zranitelnost vede k větší intimitě.
Pokud potřebujete plán, jak začít, experimentujte s virálním 36 Otázky pro zamilování, jak je uvedeno v The New York Times, což naznačuje, že sdílení tajemství vás může zrychlit k hledání lásky.
Odolajte nutkání omluvit se
Ti z nás s MS se příliš často omlouvají za věci mimo naši kontrolu.
Máte tolik práva jako kdokoli na to, abyste byli v prostoru seznamky. Naskenujte si tolik místa, kolik potřebujete.
Zhluboka se nadechnout
Není snadné se tam dostat.
Poklepejte si na záda, abyste upřednostňovali svůj osobní život, a uvědomte si, že ne každý si bude moci představit život, který zahrnuje MS. To nejsi ty, to je MS.
Udělejte si pauzu a vězte, že láska se může stát, když to nejméně čekáme. Přistupujte ke scéně seznamování s důvěrou a velkými očekáváními.
Neusazujte se - nikdy
Lidé se zdravotním postižením zaznamenávají vyšší míru domácího násilí, sexuálního napadení a zneužívání. Zasloužíte si zdravý, bezpečný a milující vztah.
Pokud se vás někdo pokusí přesvědčit o opaku, klame.
Sečteno a podtrženo
Moderní seznamka je v nejlepších dobách obtížná. Přidejte k tomu chronické nemoci a globální pandemii a hledání lásky se může cítit jako větší problém, než by stálo za to.
Osamělost však může být skutečným problémem pro lidi s MS a věda nám říká, že fyzická a psychická daň MS je nižší u lidí, kteří mají silné přátelství a milující partnerství.
Nemusíte vždy přistupovat k randění, jako by to byla práce. Bavte se a užívejte si spojení s novými lidmi, bez ohledu na to, zda se z nich stane „ten pravý“.
Ale nevzdávejte se šťastně až do smrti, protože máte MS.
Právě teď je venku někdo skvělý a čeká, až ho najdete.
Ardra Shephard je vlivná kanadská bloggerka, která stojí za Tripping On Air - oceněný, neuctivý a zábavný zasvěcený zasvěcenec o životě s MS. Ardra je příběhovou konzultantkou pro televizní síť AMI a spolupracuje se společností Shaftesbury Films na vývoji scénářové série založené na jejím životě s MS. Sledujte Ardru na Facebooku a Instagramu, kde společnost Yahoo Lifestyle uvedla, že „@ms_trippingonair je účet číslo jedna pro chronické nemoci, který je třeba následovat.“