Letošní vědecká zasedání Americké asociace pro cukrovku, která se konala v San Francisku, měla rozhodně více energického rozruchu a vzduchu očekávání než v posledních několika letech, pokud se nás zeptáte.
To je zcela jistě způsobeno neuvěřitelným pokrokem v nových systémech Artificial Pancreas (aka Closed Loop nebo Automated Insulin Delivery) již brzy, spolu s lepšími senzory CGM, infuzními zařízeními a aplikacemi. Nemluvě o nových inteligentních inzulínových perech, které jsou nyní k dispozici, stabilní glukagon očekávaný letos na podzim a další pokroky, které mají potenciál zásadně změnit každodenní život pacientů.
Zde je shrnutí toho, co jsme viděli a slyšeli v souvislosti s novou technologií cukrovky na výročním zasedání ADA 2019. (Naše výzkumná zpráva bude brzy k dispozici.)
Vědecká zasedání ADA 2019 podle čísel:
Hot Diabetes Tech vidět na # ADA2019
Letošní výstavní síň o rozloze více než 100 000 čtverečních stop představovala více než 130 stánků, od těch s plyšovými místy k posezení s koberci a obřími nápisy nad hlavou, až po mini-stoly na vedlejší kolej. Kromě výstavních stánků samozřejmě mnoho technologických společností během konference představilo také nový výzkum. Některé z standouts byly:
Tandemová péče o cukrovku
Jednou z nejočekávanějších věcí, které musíte na konferenci vidět, byla funkce uzavřené smyčky Control-IQ od Tandem Diabetes Care. Nezklamali!
Nezapomeňte, že toto je funkce plánovaná pro dotykovou obrazovku: štíhlá inzulínová pumpa X2, která bude pracovat s Dexcom G6 (nebo s jakýmkoli jiným kompatibilním CGM), předpovídá a automaticky upravuje bazální dávky tak, aby se minimalizovaly minima, ale také automatizuje korekční bolusy, aby zabránila vysoké krvi cukry. Očekává se, že to Tandem brzy podá u FDA a doufá, že bude schválen a spuštěn do konce roku.
Nové údaje o hodnocení předložené 9. června zahrnují:
Studie pro dospívající a dospělé: U osob ve věku 14–71 let se čas v rozmezí (mezi 70 mg / dL - 180 mg / dL) zvýšil celkově o 2,6 hodiny, což je 71% denně ve srovnání s 59% u těch, kteří nepoužívají Control-IQ, přes noc že TIR činil 76% ve srovnání s 59% u nepoužívajících. Systém byl používán v aktivním režimu uzavřené smyčky 92% času a nejvíce působivě 100% ze 168 lidí používajících Control-IQ dokončilo zkoušku a rozhodlo se pokračovat v používání systému později - pozitivní vlna, v kterou společnost doufá, že bude pokračovat ve skutečném - použití ve světě. (Zejména menší stanfordská „reálná“ observační studie na Medtronic's Minimed 670G ukázala, že až 46% lidí používajících toto zařízení se rozhodlo přerušit používání do jednoho roku kvůli složitosti zařízení a vnímané zátěži.) Tandemova nejnovější NIH- financovaná studie je první rozsáhlá 6měsíční studie AP svého druhu, která zahrnovala vyhrazenou kontrolní skupinu - což zvyšuje klinický význam výsledků studie.
Pediatrická studie: Známá jako studie Freelife Kid AP, tato se konala ve Francii a zahrnovala 120 dětí T1D ve věku 6-12 let. Jejich TIR byl stejně působivý jako jiná studie, ukazující čas v rozmezí 70 - 180 mg / dL, který se zvýšil z 60% na 72% během dne a na 83% přes noc. Nebyly hlášeny ani závažné hypoglykemie. Režim aktivní uzavřené smyčky Control-IQ byl použit v průměru 87% času.
Co dělá nová data Tandem - a koncept Control-IQ celkově - nejzajímavější je, že nám přináší konkurenci a výběr komerčně dostupné technologie uzavřené smyčky. Očekává se, že se toto zařízení objeví v příštím půl roce, a pokud ano, přeskočí to, co společnost Medtronic nabízí se svým systémem 670G - a v závislosti na reálném použití by jeho funkce mohla dokonce překonat plánovanou novou generaci uzavřené smyčky 780G společnosti Medtronic.
Vzhledem k tomu, že společnosti Tandem i Medtronic představují pozitivní klinická data o systémech uzavřené smyčky, mohou být pojišťovny nuceny brát na vědomí rozhodnutí o krytí.
Mezitím má Tandem v pracích také nějaké další skvělé věci.
t: sport Patch Pump: Společnost rovněž pracuje na bezdušové patch pumpě t: sport, kterou jsme v minulých letech viděli v prototypové formě. Jedná se o „hybridní“ náplastovou pumpu, která má také krátké připojení infuzní sady, je o 50% menší než stávající pumpa t: slim a pojme 200 jednotek inzulínu. Očekává se to někdy po roce 2020 a mezitím se také těšíme na mobilní aplikaci Tandem, která umožní více funkcí inzulínové pumpy a zobrazení dat.
Mobilní aplikace: Ano, brzy to přijde! Slyšeli jsme o mobilní aplikaci Tandem t: connect již několik let, která je nastavena tak, aby nám přinesla nahrávání bezdrátových pump, sekundární zobrazení dat pumpy, podporu rozhodování a integraci s údaji o spánku, stravě a fitness. Spuštění Tandem plánuje do konce srpna.
Diabetes Medtronic
Díky vlně tiskových zpráv z minulého týdne společnost Medtronic jistě zachytila svůj podíl pozornosti. Jak jsme informovali v pondělí, společnost Medtronic na naší akci #DData ExChange oznámila velké překvapení, že bude pracovat s neziskovou společností Tidepool s otevřeným zdrojem dat na vývoji budoucího zařízení s podporou Bluetooth, které bude interoperabilní s vyvíjenou smyčkou Tidepool Loop aplikace pro automatické dodávání inzulínu.
Ve svém velkém stánku vystavovala společnost nové údaje o zkouškách svého prvotřídního systému Hybrid Closed Loop 670G - navzdory vlažným recenzím pacientů a pověstem, že rostoucí počet endosů jej přestal předepisovat konkrétně kvůli nedostatku uživatelů - přívětivost.
Když jste šli nahoru k obrovskému rozšíření s pohodlnými židlemi a interaktivními obrazovkami, přivítal vás také obrovský obraz budoucího potrubí společnosti Medtronic, včetně:
- Minimed 780G: Jejich nový systém „Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL)“, který byl oznámen 8. června, bude mít základní tvarový faktor u modelů řady 6 společnosti s vertikálním „moderním“ vzhledem ve srovnání se staršími modely s horizontální design, který připomínal pagery 80. let. Model 780G bude používat nový algoritmus, který je podle společnosti přesnější a spolehlivější. Poskytne automatické korekční bolusování, automaticky se upraví pro zmeškané jídlo a umožní nastavitelný cíl až na 100 mg / dL (ve srovnání s nastaveným cílem 120 mg / dL u 670G). Jeho cílem je také dosáhnout 80% uživatelského času v dosahu ve srovnání se stávajícím 71% TIR zobrazeným v datech na 670G. Důležité je, že tato pumpa s podporou BLE umožní vzdálenou aktualizaci softwaru - jak nabízí Tandem's t: slim X2 - takže uživatelé nebudou muset kupovat úplně nové zařízení při každém spuštění nových softwarových funkcí. Klinické studie nyní probíhají (viz zde a zde) a měly by být uzavřeny do poloviny roku 2020.
- Personalizovaná uzavřená smyčka: Společnost Medtronic již zkoumá tuto budoucí verzi vlastního systému uzavřené smyčky, která by umožňovala ještě více přizpůsobené ovládání prostřednictvím rozhraní smartphonu - s optimalizací automatického nastavení, volitelným pokrytím auto carb a umělou inteligencí, která umožňuje přizpůsobení chování pacienta. Vše s cílem Time in Range ve výši 85%. Společnost říká, že doufá, že to předloží FDA do podzimu 2020, což je vzhledem k průlomovému označení FDA udělenému pro toto vyšetřovací zařízení v roce 2018 proveditelné.
- Cesta interoperability: Jako součást všech těchto budoucích technologií se společnost Medtronic připravuje na klíčové testy potřebné k získání klasifikace „iCGM“ - označení vytvořené v loňském roce FDA při schvalování Dexcom G6, který odkazuje na CGM schválené pro práci se souvisejícími interoperabilními verzemi inzulínových pump a řídicí algoritmy / aplikace. Dexcom je zatím jediným CGM schváleným v této kategorii, ačkoli konkurenční společnosti Abbott Libre a Eversense implantovatelné CGM toto označení také sledují.
- Nárok na dávku (a Medicare): Společnost Medtronic nám také říká, že se připravuje na brzké podání žádosti o dávku „FDA“, neboli „neadjunktního označení“ - což znamená, že k důkladné kontrole přesnosti CGM nejsou nutné žádné testy prstem. Doufají, že do konce července podají FDA žádost o svůj aktuální senzor Guardian 3. To je zásadní krok k získání pokrytí Medicare, které v současné době mají Dexcom CGM a Libre Flash, ale Medtronic nikoli.
- Budoucí inteligentní senzory CGM: Také jsme nahlédli do plánovaných budoucích senzorů společnosti Medtronic: jeden s názvem „Zeus Sensor“, který bude mít stále stejný design mušle vyžadující overtape, a jejich „Synergy Sensor“ snímač / vysílač, který bude být plně k dispozici a mít nový vzhled. Synergy bude plošší, čtvercový tvarový faktor o 50% menší než současný model, nebude vyžadovat žádný přetažený pásek a bude mít jednodušší tříkrokový proces vkládání, který by trval pouhých 10 sekund. Zajímavé je, že Medtronic plánuje, že oba budou vyžadovat kalibraci prstů pouze první den (odklon od toho, jak fungují Dexcom a Libre bez nutnosti kalibrace). Od této chvíle prognózy společnosti Medtronic předloží Zeus v polovině roku 2020 a Synergy zhruba v roce 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: V první aplikaci, která používá strojové učení k detekci glykemických vzorců a nabízí „pokročilé upozornění“ na vrcholy a pády, společnost MedT vyzdvihla reálná data ze své mobilní aplikace vyvinuté společností IBM Watson, která funguje s jeho samostatným Guardian Connect CGM. Více než 3 100 PWD využívajících aplikaci Sugar.IQ zůstalo v dosahu o 4,1% častěji než ti, kteří používají CGM bez aplikace. A při použití funkce Glycemic Assist využívající Nutrino tento TIR poskočil o další 4%.
Musíme to předat společnosti Medtronic. Navzdory dědictví nepopulárních obchodních praktik, které zdánlivě silně vyzbrojily mnoho lidí při objednávání svých zařízení, nyní podnikají dobře propagované kroky k podpoře interoperability a výběru pacientů.
Dexcom CGM
Ve stánku Dexcom společnost neměla k vidění tolik jako v loňském roce (kdy se připravovaly na nově schválené spuštění G6). Jedna velká otázka na mysl každého se zdála, když pacienti na Medicare mohou očekávat pokrytí G6? Zaslechl v kabině zástupce, který řekl, že se k tomu dostanou „jakmile zvládneme inventář“, protože jsou stále zaneprázdněni přepínáním mnoha pacientů ze staršího modelu G5 na G6. Samozřejmě nechtějí zhoršovat problémy se zákaznickými službami, které se objevily od doby, kdy zahájily generální opravu svých operací call centra v zámoří, čímž vznikly jazykové bariéry a další obavy.
Připravované aktualizace G6: Žádné další aktualizace týkající se služeb koučování a podpory rozhodování, které společnost původně plánovala pro spuštění koncem roku 2019. Slyšeli jsme však, že určitě zahájí výrobu slibovaného levnějšího vysílače G6 v druhé polovině roku, s nadějí, že je začnou prodávat do konce roku. Bude zhruba o 50% levnější než současný vysílač G6, stejně jako nová elektronika pro rozšíření dosahu Bluetooth a nabídka nového zpracování paměti. Generální ředitel společnosti Dexcom, Kevin Sayer, rovněž uvedl, že pracuje na tom, aby tento novější vysílač G6 podporoval dlouho očekávanou funkci přímých Apple Watch.
Verze G6 Professional: V sobotní demonstraci produktu uvedl technologický ředitel společnosti Dexcom Jake Leach, že její G6 Professional CGM s možností zaslepených dat i dat v reálném čase se odkládá až do začátku roku 2020. To není příliš překvapivé, ale pro lékaře i T2 je to stále zklamáním. kdo by chtěl mít tuto profesionální možnost CGM dříve než později. Připojí se ke stávající mobilní aplikaci G6 pro prohlížení a sdílení dat a bude první profesionální verzí od G4 Pro. Rovněž to klinicky zaměřenou verzi Dexcomu více srovná s produktem Abbott FreeStyle Libre Pro. Verze Dexcom Pro bude mít také vysílač likvidace, který připraví půdu pro snížení nákladů na zařízení.
Aktualizace G7 nové generace: Pokud jde o budoucnost, společnost Leach uvedla, že jejich produkt G7 nové generace vyvíjený ve společnosti Verily bude mít rychlejší zahřívací dobu než současné dvouhodinové spouštěcí okno G6. Mezi další skvělé nové funkce patří prodloužená doba opotřebení 14–15 dní (!), Plně jednorázový kombinovaný snímač-vysílač vše v jednom, který má menší stopu na těle, výrazné snížení nákladů, větší přesnost a spolehlivost, přichází s označením interoperability iCGM a přímou komunikací Bluetooth na smartphone. Společnost Dexcom to stále plánuje pro pozdější rok 2020 nejprve s omezeným uvedením, než ji v roce 2021 zavede v USA a na mezinárodní úrovni.
Eversense Implantable CGM
Senseonics, který se o sobě přihlásil, zachytil některé z prvních titulků den před začátkem konference se zprávami, že zasáhl FDA v pořádku pro „požadavek na dávkování“ - což znamená, že regulační orgány si myslí, že 90denní implantabilní CGM společnosti Eversense je pro inzulín dostatečně přesný rozhodnutí o dávkování a ošetření, aniž by bylo nutné provádět kalibraci pomocí prstů, aby se ověřila přesnost. Senseonics se připojuje k Dexcom v tom, že má tento „neadjunktivní“ status, i když na rozdíl od aktuálního Dexcomu G6 (a také Abbott FreeStyle Libre Flash), který nevyžaduje vůbec žádnou kalibraci, Eversense vyžaduje dvě kalibrace prstů denně. Přesto je to obrovská zpráva, protože požadavek na dávkování připravuje cestu pro pokrytí Medicare pro Eversense.
Těšíme se také na to, co přijde dál, pokud jde o 180denní verzi pro opotřebení, která je k dispozici v zámoří, ale zatím zde není v USA schválena. A rádi bychom slyšeli, že Senseonics plánuje prosazovat označení interoperability „iCGM“, které by umožnilo jeho použití jako zařízení ve stylu „plug n play“ pro kompatibilní pumpy a systémy.
Spolu s tradičním stánkem nechala společnost na jednom konci výstavní síně zaparkovat také svého velkého mobilního návěsu kamionu Eversense, opatřeného obrovskými obrazy lékařských odborníků, kteří se za společnost zaručují, včetně respektovaných doktorů. Bruce Bode a David Ahn! Účastníci konference filtrovali kamionem, aby si prohlédli postup vkládání Eversense.
Abbott a Flash FreeStyle Libre
No Libre 2.0 (Yet): Mnoho z nich očekávalo oznámení od společnosti Abbott Diabetes Care o konferenci o schválení Libre 2.0 pro uvedení v USA ze strany FDA, ale to se zatím nestalo. Přesto byl Libre jednou z nejpopulárnějších prezentací „Produktového divadla“ a během konference se mu dostávalo značné pozornosti.
Libre 2, který je schválen v zámoří a v současné době před FDA, přiblíží systém sledování glukózy Flash skutečnému CGM, kde „kontinuální“ něco znamená ... Se stávajícím 14denním Libre musí uživatelé skenovat kulatý senzor každý čas, kdy chtějí vidět hodnotu glukózy. Nenabízí však žádná upozornění na vysokou nebo nízkou hladinu cukru v krvi, což je zásadní rozdíl oproti plně vybaveným CGM. Libre 2.0 bude nabízet volitelná upozornění v reálném čase přes Bluetooth; bude varovat, pokud dojde ke ztrátě připojení senzoru nebo pokud předpovídá nízkou nebo vysokou hodnotu a vyzve uživatele ke skenování senzoru na výsledek v reálném čase. Dolní rozsah je 60-100, zatímco nejvyšší je 120-400.
Krátce po schválení regulačními orgány USA měl Abbott nová data ke sdílení, která generovala vzrušení: První studie reálného světa o Libre u pacientů s diabetem typu 2, kteří užívají injekce vícekrát denně (MDI), vykazuje nižší hodnoty A1C - téměř o celé procento nižší než 8,9% na 8,0% po třech měsících používání. To je skvělé slyšet!
Jsme také rádi, že datová aplikace Libre je nyní kompatibilní se smartphony Android, což znamená, že uživatelé jiných než iPhone mohou tuto technologii využívat!
Insulet Omnipod
Tvůrci bezdušové pumpy OmniPod představili ve svém stánku svoji nejnovější platformu DASH, i když se větší novinky zaměřily na nové pozitivní výsledky studií u dětí využívajících jejich budoucí hybridní systém uzavřené smyčky Horizon, který se na trh očekává ve druhé polovině roku 2020.
Hovořili také o schválení schválení používání vysoce koncentrovaného inzulínu U-500 v nové verzi OP zaměřené na lidi s diabetem 2. typu, což, jak doufají, se stane počátkem příštího roku. Kromě toho pracují na další verzi navržené speciálně pro práci s inzulínem Humalog U200 ve spolupráci s Eli Lilly.
Není divu, že v tuto chvíli velmi aktivně bojují za rozšířený přístup. „Hledáme větší pokrytí pro DASH, prostřednictvím interního odvolacího procesu Medicare a také prostřednictvím Medicaid. Děláme advokacii pro rodiny, které si pumpu nemohou dovolit a opravdu ji chtějí, “řekli nám ve stánku vedoucí společnosti. "Rádi bychom viděli širší přístup pro populaci typu 2 a více tam."
Jedním velkým krokem je pokrytí Omnipodu prostřednictvím „lékárenského kanálu“ plátců na rozdíl od klasifikace Omnipodu jako DME (Durable Medical Equipment). To usnadňuje postup v tom, že například u pacientů hledajících Omnipod již nebude vyžadováno provedení c-peptidového testu (specifického pro diabetes 1. typu). V současné době nejsou v kanálu Pharmacy pokryty žádné jiné inzulínové pumpy a na přední straně CGM se kvalifikuje pouze Abbott Freestyle Libre.
Rovněž se snaží změnit model dodávek a plateb pro systém Omnipod a zbavit se čtyřletého pojištění vyžadovaného u většiny inzulínových pump. Plánují nabídnout PDM (řídicí jednotku) bez nákladů předem a prvních 30 dní dodávek bude průběžně platit, aby si lidé mohli systém vyzkoušet, než se zaváží k dlouhodobému používání .
U verze DASH a budoucích verzí pracují na vzdálených upgradech, které nabízí Tandem, které uživatelům umožňují získat nejnovější funkce, aniž by museli vyměňovat hardware.
Nakonec nám Insulet folk sdělil, že uvažuje o marketingovém tlaku na to, aby se jejich nabídka nazvala „terapie lusky“ versus „terapie pomocí pumpy“ - abychom skutečně odlišili uživatelské zkušenosti.
InPen společnosti Companion Medical
Kromě hráčů s uzavřenou smyčkou byl nový InPen společnosti Companion Medical letos něco jako míč.
Tato malá společnost se sídlem v San Diegu pracuje na svém „inteligentním“ datovém inzulínovém peru po dobré desetiletí a nakonec získala schválení FDA v roce 2016. Zahájení uvádění produktů na trh začali v roce 2017 a zdá se, že nyní opravdu dospívají .
InPen je ½ jednotka plnitelného inzulínového pera s technologií Bluetooth a doplňkovou aplikací pro chytré telefony. S výjimkou funkce Bluetooth je pero do značné míry tradiční kovové inzulínové pero, které přijímá buď náplně Humalog nebo Novolog. Inzulínová kalkulačka a další „chytré“ funkce jsou umístěny v aplikaci. Podívejte se na naši úplnou recenzi produktu InPen zde.
Nyní jsou vzrušující dvě nové dohody o interoperabilitě oznámené těsně před letošní konferencí ADA:
- Partnerství se společností Glooko, které umožní uživatelům InPen snadno integrovat svá data do systému pro správu dat a mobilních aplikací Glooko.
- Spolupráce se společností Dexcom
který umožní obousměrné sdílení dat mezi inteligentním perem InPen a
Dexcom CGM a jeho softwarová platforma CLARITY. InPen / CLARITY
integrace zpráv byla představena v stánku InPen ve společnosti ADA, který byl docela dobře navštěvovaný, přestože byl jedním z menších stánků na vedlejší koleji.
"Pacienti na injekční terapii nyní mohou také získat výpočet dávky a možnosti sledování inzulínových pump." Konečně přinášíme funkce čerpadla na MDI! “ říká Sean Saint, prezident a generální ředitel společnosti Companion Medical, který sám žije s T1D. "InPen je také skvělý pro 'čerpací dovolenou' a můžete také dělat bezproblémové tam a zpět, pokud chcete."
Ergonomické jehly BD
Společnost BD předváděla svou vzdělávací aplikaci pro diabetes a novou jehlu Nano 2nd Gen, která byla „přepracována z ergonomického hlediska“. V podstatě vytvořili základnu jehly tak, aby zohledňovala „variabilitu injekční síly“ nebo různé množství síly, kterou lidé používají, když se natahují jehlou nebo infuzní soupravou. Se 4mm jehlami mohou lidé často jít příliš hluboko - zejména štíhlejší lidé - ale tento design druhé generace od společnosti BD koncentruje a distribuuje sílu, aby umožnil lepší hloubku absorpce inzulínu a menší bolest.
U moderních malých jehel se doporučuje injekce pod úhlem 90 stupňů, aby bylo jisté, že dosáhnete subkutánní vrstvy, nikoli pouze do hloubky kůže, říká se nám.
Nano 2 by mělo být možné zakoupit v červenci.
Několik zábavných faktů, které jsme se dozvěděli o injekcích a jehlách:
- Ve Velké Británii se PWD, kteří vstřikují příliš energicky, nazývají „rušičky“
- Při injekci perem se již nedoporučuje přitlačit si pokožku, protože může dojít ke stlačení tkáně
hypos - Výzkum z roku 2000 ukazuje, že všichni lidé mají navzdory jednotné tloušťce kůže
váha nebo typ těla osoby
Xeris Pharmaceuticals
Jedná se o společnost pracující na stabilním tekutém glukagonu. Plánované datum rozhodnutí FDA bylo odsunuto z června na 10. září pro záchranné pero glukagonu ve stylu Epipen s názvem Gvoke. Jakmile bude schváleno, bude to představovat revoluci v nouzovém ošetření glukagonem, což nás všechny ochrání před nepohodlnými a naprosto děsivými mixovacími soupravami, na které jsme nuceni spoléhat po celá desetiletí.
Stánek Xeris v ADA byl poněkud inkognito se sloganem, který nezmiňoval ani slovo „glukagon“. Ale chápeme, že právě zveřejnili pozitivní výsledky studie ze dvou studií pro dospělé a jedné pediatrické studie.
V hale byl také vystaven výzkumný plakát o studii, kterou provedli s Insuletem dvoukomorového systému automatického podávání inzulínu (uzavřená smyčka), který v případě potřeby dodává jak inzulín ke snížení glukózy, tak kapalný glukagon ke zvýšení BG.
Všichni úzkostlivě očekáváme jejich záchranné pero Gvoke, o kterém nám bylo řečeno, že bude mít cenu „srovnatelnou se současnými soupravami“.
Přichází později od společnosti Xeris: tekutý glukagon v malých dávkách pro cvičení a další „kontinuální dodávka ve dvoukomorových pumpách“, jako je iLet „Bionic Pancreas“ z Bostonu, který ve svém systému také testuje glukagon Xeris.
Jeden dotyk
Vidět One Touch na podlaze výstavní síně bylo samo o sobě pozoruhodné, protože od loňské letní konference se toho hodně změnilo. Od té doby společnost JnJ prodala značku LifeScan / One Touch soukromé investiční společnosti - a samozřejmě došlo k nešťastnému vypnutí jednotky inzulínové pumpy Animas společností J&J, která odnesla jednu možnost zařízení. One Touch byl každopádně přítomen a uklidňoval vše, že je stále lídrem v měřičích glukózy pomocí prstů.
Představili svůj oblíbený měřič Verio Flex a aplikaci Reveal se známkami, které se chlubí tím, že aplikace Reveal je v současné době staženou aplikací pro diabetes č. 1 ve Spojených státech s více než milionem stažení. Bez legrace! Byli jsme také překvapeni. Na konci loňského roku byla aplikace Reveal upgradována, aby zahrnovala automatickou detekci opakujících se vysokých nebo nízkých trendů, osobní stanovení cílů a funkci pro porovnání vašeho 90denního průměru BG s výsledky přihlášeného laboratorního testu A1C, aby se dostaly do kolísání poslední tři měsíce.
Oh, a oni se připravují na spuštění nového odběrového zařízení Delica! Ano, nová vylepšená verze jejich lancety Delica je připravena na letošní srpen. Nový model je bílý a limetkově zelený a zjevně snižuje tření pro ještě pohodlnější používání. Obsahuje 13 nastavení hloubky, ze kterých si můžete vybrat, oproti předchozím 10. (Páni, předpokládáme více možností, než by většina PWD potřebovala). Dobrou zprávou pro uživatele Delica je, že nová verze bude kompatibilní se stávajícími proprietárními jehlami Delica lancet.
Společnosti poskytující údaje o cukrovce a opravná čerpadla
Tři z předních společností ve světě údajů o cukrovce měly na okraji menší, pokornější stánky, ale přesto jim byla věnována velká pozornost.
Tidepool - lidé se shromažďovali, aby poblahopřáli generálnímu řediteli Howardovi Lookovi a týmu k oznámení, že budou formálně spolupracovat s Dexcom a Medtronic na novém systému Tidepool Loop, což je pravděpodobně nejočekávanější věc v komunitě kutilů k dnešnímu dni.
Glooko - tato společnost má nyní na své oceňované platformě pro správu dat o cukrovce více než 2,2 milionu pacientů a v dnešní době jí byla věnována velká pozornost pro partnerství s… zdánlivě téměř všemi. Společnost nyní uzavřela partnerství se společnostmi Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) a celou řadou klinik. Kudos jim!
Jedna kapka - nenechte se překonat, tento sexy měřič + aplikace + poskytovatel koučování učinil zásadní oznámení v sobotu 8. června: spouští 8hodinové předpovědi glukózy v krvi pro lidi s diabetem 2. typu na inzulín. Toto staví na rozšíření společnosti jejich technologie Predictive Insights založené na AI a dělá One Drop nyní jediným poskytovatelem předpovědí BG pro lidi s T2D. Společnost říká, že jejich algoritmy strojového učení „jsou poháněny více než 2,2 miliardami datových bodů shromážděných od více než 1,2 milionu uživatelů One Drop.“
Valeritas V-Go: Mezitím jsme byli trochu překvapeni, když jsme viděli takový velký stánek od společnosti Valeritas s jejich pumpou V-Go pro lidi s T2D. Nezapomeňte, že V-Go byl původně schválen FDA již v roce 2010 a nezdálo se, že by v průběhu let získal velkou trakci. Je to malá jednodenní náplast, která se dodává ve třech různých velikostech pro různé bazální dávky. Společnost získala podporu v tom, že Medicare nyní pokrývá V-Go v části D a že do ADA Standards of Care pro diabetes typu 2 byly nedávno přidány „jednorázové náplastové přístroje“. Může to v tomto prostoru znamenat skok v soutěži? Samozřejmě všichni ještě čekáme na dlouho slibovanou patch pumpu Cequr / Calibra původně vyvinutou společností J&J.
Valeritas také stále používá marketingovou komunikaci „Coming Soon“ pro technologii V-Go SIM (Simple Insulin Management), což je snap-on odolné příslušenství pro pumpu V-Go, které zajistí jednosměrné Bluetooth streamování dat o dávkování inzulínu do smartphone. Jedná se o partnerství se společností Glooko, jak bylo oznámeno v dubnu 2018.
To je to, co nás zaujalo na podlaze výstavní síně, a to se ani nedostane do všech výzkumů prezentovaných na sezeních ... Tolik k účasti!
Zůstaňte naladěni na naši nadcházející zprávu o více vědeckých částech Sci Sessions.
-new-gold-standard-for-diabetes-blood-sugar-control.jpg)
.jpg)
