Bylo mi 25 let, když mi poprvé diagnostikovali endometriózu. V té době se většina mých přátel vdávala a měla děti. Byl jsem mladý a svobodný a cítil jsem se úplně sám.
Můj chodící život byl v podstatě zastaven všemi mými operacemi - pět za tři roky - a lékařskými potřebami. V mnoha ohledech jsem měl pocit, že můj život byl pozastaven. Všechno, co jsem kdy chtěla, bylo být matkou. Takže když mi lékař navrhl, abych pokračoval v léčbě plodnosti, než bude příliš pozdě, skočil jsem první do hlavy.
Krátce poté, co moje druhé kolo IVF selhalo, všichni moji tři nejlepší přátelé oznámili těhotenství během několika dní po sobě. V té době mi bylo 27 let. Stále mladý. Stále nezadaný. Stále se cítím tak sám.
Život s endometriózou významně zvyšuje riziko vzniku úzkosti a deprese, podle recenze z roku 2017 v Mezinárodním žurnálu zdraví žen.
Spadl jsem do obou kategorií. Naštěstí se mi během této cesty podařilo najít podporu.
Lidé, s nimiž si povídáte
Ve svém reálném životě jsem neznal nikoho, kdo by se potýkal s endometriózou nebo neplodností. Nebo jsem alespoň neznal nikoho, o kom by se mluvilo. Takže jsem o tom začal mluvit.
Založil jsem blog, jen abych dostal slova. Netrvalo dlouho a ostatní ženy, které zažívaly můj stejný boj, mě začaly hledat. Mluvili jsme spolu. Dokonce jsem se spojil se ženou v mém stavu, která byla v mém věku a současně se zabývala endometriózou a neplodností. Stali jsme se rychlými přáteli.
O deset let později se moje dcera a já chystáme na plavbu Disney s touto přítelkyní a její rodinou. Ten blog mi dal lidi, s nimiž si povídali, a vedl k jednomu z mých nejbližších přátelství dnes.
Informace, které můj lékař neměl
Když jsem blogoval, pomalu jsem si začal hledat cestu do online skupin žen zabývajících se endometriózou. Tam jsem našel spoustu informací, které se mnou můj lékař nikdy nesdílel.
Nebylo to proto, že můj lékař byl špatný lékař. Je skvělá a dodnes je moje OB-GYN. Je to jen to, že většina OB-GYN není specialistou na endometriózu.
Dozvěděl jsem se, že ženy bojující s touto nemocí o ní mají často ty nejlepší znalosti. V těchto online podpůrných skupinách jsem se dozvěděl o nových lécích, výzkumných studiích a nejlepších lékařech, které jsem viděl pro další operaci. Právě od těchto žen jsem dostal doporučení k lékaři, o kterém jsem přísahal, že mi vrátil můj život, Dr. Andrew S. Cook, z Vital Health.
Často jsem tiskl informace z online podpůrných skupin a přinesl je na můj OB-GYN. Prozkoumala, co jsem jí přinesl, a společně jsme si povídali o možnostech. Na základě informací, které jsem jí za ta léta přinesla, ostatním pacientům dokonce navrhla různé možnosti léčby.
Toto jsou informace, které bych nikdy nenašel, kdybych nevyhledal skupiny jiných žen zabývajících se endometriózou.
Připomenutí, že jsem nebyl sám
Jednou z největších výhod těchto skupin bylo jednoduše vědět, že nejsem sám.Být mladý a neplodný, je velmi snadné cítit se vesmírem vyčleněn. Když jste jedinou osobou, kterou znáte v každodenní bolesti, je těžké neupadnout do rozpoložení mysli „proč já“.
Ty ženy, které byly v mých stejných botách, mi pomohly zabránit sklouznutí do stejného zoufalství. Byli připomínkou, že to prožívám nejen já.
Zábavný fakt: Čím víc jsem mluvil o endometrióze a neplodnosti, tím více žen v mém reálném životě mi přišlo, aby mi řekly, že zažívají stejné boje. Prostě o tom s nikým předtím otevřeně nemluvili.
Vzhledem k tomu, že endometrióza postihuje přibližně 1 z 10 žen, je velká šance, že osobně znáte jiné ženy, které se touto chorobou zabývají. Když o tom začnete mluvit, možná se budou cítit pohodlněji, když přijdou vpřed a udělají totéž.
Kontrola mého duševního zdraví
Byla jsem jednou z žen, které se kvůli endometrióze potýkaly s depresemi a úzkostí. Hledání terapeuta bylo jedním z nejdůležitějších kroků, které jsem při řešení tohoto problému podnikl. Potřeboval jsem propracovat svůj žal, a to nebylo něco, co bych mohl udělat sám.
Pokud máte obavy o svou duševní pohodu, neváhejte požádat o pomoc odborníka. Zvládání je proces a někdy se k tomu vyžaduje další vedení.
Zdroje podpory, které vám mohou být užitečné
Pokud hledáte nějakou podporu, můžu vám doporučit několik míst, kde byste měli začít. Osobně provozuji uzavřenou online skupinu na Facebooku. Je tvořena pouze ženami, z nichž mnohé se zabývaly neplodností a endometriózou. Říkáme si Vesnice.
Na Facebooku existuje také skvělá skupina pro podporu endometriózy s více než 33 000 členy.
Pokud nejste na Facebooku nebo vám není příjemné na něm pracovat, může být neuvěřitelným zdrojem Endometrióza Foundation of America.
Nebo můžete udělat to, co já na začátku - založit si vlastní blog a hledat další, kteří dělají totéž.
Leah Campbell je spisovatelka a redaktorka žijící v Anchorage na Aljašce. Svobodná matka podle volby po seriálu událostí, které vedly k adopci její dcery, je Leah také autorkou knihy „Svobodná neplodná žena„A rozsáhle psal na témata neplodnosti, adopce a rodičovství. S Leah se můžete spojit prostřednictvím Facebook, její webová stránka, a Cvrlikání.
.jpg)
