Přednosti pro eltrombopag
- Eltrombopag perorální tableta je k dispozici jako značková droga. Není k dispozici jako generický lék. Název značky: Promacta.
- Eltrombopag se dodává ve dvou formách: perorální tableta a perorální suspenze.
- Eltrombopag perorální tableta se používá k léčbě nízkých hladin krevních destiček v důsledku chronické imunitní trombocytopenie (ITP) nebo chronické infekce virem hepatitidy C. Používá se také k léčbě těžké aplastické anémie.
Co je eltrombopag?
Eltrombopag je lék na předpis. Přichází jako perorální tableta a perorální suspenze.
Eltrombopag perorální tableta je dostupná jako značkový lék Promacta. Není k dispozici jako generický lék.
Tento lék může být použit jako součást kombinované terapie. To znamená, že budete možná muset užívat jiné léky.
Proč se používá
Eltrombopag se používá k léčbě:
- Nízké hladiny krevních destiček v důsledku chronické imunitní trombocytopenie (ITP). Toto je porucha krvácení. Přípravek Eltrombopag se podává lidem, kteří nereagovali dobře na jiné léky nebo chirurgický zákrok.
- Nízký počet krevních destiček v důsledku chronické infekce virem hepatitidy C. Tento lék se používá před a během léčby pegylovaným interferonem a ribavirinem.
- Těžká aplastická anémie. Aplastická anémie je, když máte selhání kostní dřeně, což má za následek nízkou hladinu krevních destiček, červených krvinek a bílých krvinek. Eltrombopag se pro tento stav používá dvěma způsoby:
- Léčba první linie závažné aplastické anémie. Tento lék lze použít jako první možnost léčby v některých případech závažné aplastické anémie. Pro toto použití se eltrombopag podává v kombinaci s další počáteční léčbou.
- Léčba žáruvzdorné těžké aplastické anémie. Některé případy těžké aplastické anémie jsou žáruvzdorné, což znamená, že anémie se po léčbě jinými léky nezlepšila. Eltrombopag lze použít samostatně k léčbě těchto případů anémie.
Eltrombopag se nepoužívá k léčbě myelodysplastického syndromu (MDS).
Jak to funguje
Eltrombopag patří do třídy léků nazývaných agonisté receptoru pro trombopoetin (TPO). Třída léků je skupina léků, které fungují podobným způsobem. Tyto léky se často používají k léčbě podobných stavů.
Eltrombopag působí tak, že zvyšuje počet buněk v kostní dřeni. Způsobuje, že tyto buňky vytvářejí více krevních destiček. Tento účinek snižuje riziko krvácení.
Pokud máte během užívání eltrombopagu jakékoli známky neobvyklého krvácení nebo podlitin, okamžitě vyhledejte svého lékaře. Lékař vám může říci, abyste přestali užívat tento lék, pokud užíváte také léky na ředění krve.
Nežádoucí účinky přípravku Eltrombopag
Eltrombopag může způsobit mírné nebo závažné nežádoucí účinky. Následující seznam obsahuje některé klíčové vedlejší účinky, které se mohou vyskytnout při užívání eltrombopagu. Tento seznam nezahrnuje všechny možné vedlejší účinky.
Další informace o možných nežádoucích účincích eltrombopagu nebo tipy, jak se vypořádat s problémovými vedlejšími účinky, získáte u svého lékaře nebo lékárníka.
Častější nežádoucí účinky
Mezi častější nežádoucí účinky eltrombopagu patří:
- anémie
- nevolnost
- horečka
- únava
- kašel
- bolest hlavy
- průjem
- chřipka
- ztráta chuti k jídlu
Pokud jsou tyto účinky mírné, mohou odeznít během několika dní nebo několika týdnů. Pokud jsou závažnější nebo neodezní, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Vážné nežádoucí účinky
Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky. Volejte 911, pokud se vaše příznaky cítí jako život ohrožující nebo pokud si myslíte, že máte lékařskou pohotovost. Mezi závažné nežádoucí účinky a jejich příznaky patří:
- Problémy s játry. Mezi příznaky patří:
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma
- tmavá moč
- neobvyklá únava
- bolest břicha na pravé straně
- zmatek
- otok břicha
- Hluboká žilní trombóza (DVT). Toto je krevní sraženina v nohou. Mezi příznaky patří:
- bolest lýtka, chodidla nebo nohy
- otok nebo citlivost nohou
- Plicní embolie. Toto je krevní sraženina v plicích. Mezi příznaky patří:
- bolest na hrudi
- dušnost
- kašel
- Šedý zákal (zakalení čočky v očích). Mezi příznaky patří:
- rozmazané nebo zakalené vidění
- citlivost na světlo
- potíže s viděním v noci
- vidět halos (kruhy) kolem světel
Eltrombopag může interagovat s jinými léky
Eltrombopag perorální tableta může interagovat s několika dalšími léky. Různé interakce mohou mít různé účinky. Některé mohou například zasahovat do toho, jak dobře lék funguje, zatímco jiné mohou způsobit zvýšené vedlejší účinky.
Níže je uveden seznam léků, které mohou interagovat s eltrombopagem. Tento seznam neobsahuje všechny léky, které mohou interagovat s eltrombopagem.
Než začnete užívat eltrombopag, informujte svého lékaře a lékárníka o všech lécích na předpis, volně prodejných lécích a dalších lécích, které užíváte. Řekněte jim také o všech vitamínech, bylinách a doplňcích, které používáte. Sdílení těchto informací vám pomůže vyhnout se možným interakcím.
Máte-li dotazy týkající se lékových interakcí, které by vás mohly ovlivnit, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Interakce, které zvyšují riziko nežádoucích účinků
Zvýšené nežádoucí účinky jiných léků: Užívání eltrombopagu s určitými léky zvyšuje riziko nežádoucích účinků těchto léků. Mezi příklady těchto léků patří:
- Bosentan, ezetimib, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotekan, lapatinib, methotrexát, mitoxantron, sulfasalazin a topotekan. Lékař může v případě potřeby snížit dávku těchto léků.
- Léky snižující hladinu cholesterolu, jako je rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin a simvastatin. Zvýšené nežádoucí účinky mohou zahrnovat bolest svalů. Lékař může snížit dávku vašich léků na cholesterol.
Interakce, díky nimž mohou být vaše léky méně účinné
Při použití s eltrombopagem mohou tyto léky snižovat účinnost eltrombopagu. To znamená, že nebude dobře fungovat při léčbě vašeho stavu. Je to proto, že množství eltrombopagu ve vašem těle může být sníženo. Mezi příklady těchto léků patří:
- Antacida, vitamíny nebo doplňky stravy, které obsahují vápník, hliník, železo, selen, zinek nebo hořčík. Abyste se vyhnuli interakcím, měli byste užívat eltrombopag dvě hodiny před nebo čtyři hodiny po užití některého z těchto přípravků.
Varování FDA: Problémy s játry
- Tato droga má varování před černou krabičkou. Toto je nejzávažnější varování od Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Varování černé skříňky upozorňuje lékaře a pacienty na účinky drog, které mohou být nebezpečné.
- Tento lék může zvýšit vaše jaterní enzymy. To může vést k poškození jater. Váš lékař zkontroluje funkci jater, když poprvé začnete užívat tento lék a během léčby. Pokud vaše játra nefungují dobře, může vám lékař snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.
Jak se eltrombopag užívá
Dávkování eltrombopagu, které lékař předepisuje, bude záviset na několika faktorech. Tyto zahrnují:
- typ a závažnost stavu, který eltrombopag používáte k léčbě
- tvůj věk
- forma eltrombopagu, kterou užíváte
- další zdravotní potíže, které můžete mít
Lékař vás obvykle zahájí nízkou dávkou a časem ji upraví tak, aby dosáhla dávky, která je pro vás to pravé. Nakonec předepíšou nejmenší dávku, která zajistí požadovaný účinek.
Následující informace popisuje dávky, které se běžně používají nebo doporučují. Ujistěte se však, že užíváte dávku, kterou vám lékař předepíše. Váš lékař určí nejlepší dávku podle vašich potřeb.
Léková forma a silné stránky
Značka: Promacta
- Forma: perorální tableta
- Silné stránky: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
Dávka pro chronickou imunitní trombocytopenii
Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)
- Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
- Změny dávkování: Lékař vám bude každý týden testovat krev, aby zjistil, zda tento lék na vás pracuje. Na základě počtu krevních destiček vám lékař dávku zvýší nebo sníží.
- Maximální dávka: 75 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 6–17 let)
- Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
- Změny dávkování: Lékař bude každý týden testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček u vašeho dítěte lékař zvýší nebo sníží dávkování vašeho dítěte.
- Maximální dávka: 75 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 1–5 let)
- Počáteční dávka: 25 mg jednou denně.
- Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude každý týden testovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček u vašeho dítěte lékař zvýší nebo sníží dávkování vašeho dítěte.
- Maximální dávka: 75 mg jednou denně.
Dávkování pro děti (do 1 roku)
Nebylo potvrzeno, že tento lék je bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších než 1 rok pro tento stav.
Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)
Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře jako dříve. To může způsobit, že vaše tělo bude léčit léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane vyšší množství léku po delší dobu. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Váš lékař vás může zahájit sníženou dávkou nebo jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladiny tohoto léku ve vašem těle příliš hromadily.
Zvláštní opatření pro dávkování
- Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
- Pro lidi s asijským původem: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
- Pro lidi s onemocněním jater a asijskými předky: Typická počáteční dávka je 12,5 mg jednou denně.
Dávka pro nízký počet krevních destiček z chronické hepatitidy C.
Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)
- Počáteční dávka: 25 mg jednou denně.
- Změny dávkování: Lékař vám bude každý týden testovat krev, aby zjistil, zda tento lék na vás pracuje. Na základě počtu krevních destiček vám lékař každé dva týdny zvýší nebo sníží dávku. Změní vaši dávku v přírůstcích po 25 mg.
- Maximální dávka: 100 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 0–17 let)
Nebylo potvrzeno, že tento lék je bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších 18 let pro tento stav.
Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)
Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře jako dříve. To může způsobit, že vaše tělo bude léčit léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane vyšší množství léku po delší dobu. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Váš lékař vás může zahájit sníženou dávkou nebo jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladiny tohoto léku ve vašem těle příliš hromadily.
Dávka pro refrakterní těžkou aplastickou anémii
Dávkování pro dospělé (ve věku 18–64 let)
- Počáteční dávka: 50 mg jednou denně.
- Změny dávkování: Lékař vám bude každé dva týdny testovat krev, aby zjistil, zda tento lék na vás pracuje. Na základě počtu krevních destiček vám lékař dávku zvýší nebo sníží. Změní vaši dávku v krocích po 50 mg.
- Maximální dávka: 150 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 0–17 let)
Nebylo potvrzeno, že tento lék je bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších 18 let pro tento stav.
Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)
Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře jako dříve. To může způsobit, že vaše tělo bude léčit léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane vyšší množství léku po delší dobu. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Váš lékař vás může zahájit sníženou dávkou nebo jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladiny tohoto léku ve vašem těle příliš hromadily.
Zvláštní opatření pro dávkování
- Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
- Pro lidi s asijským původem: Typická počáteční dávka je 25 mg jednou denně.
Dávkování první linie pro těžkou aplastickou anémii
Eltrombopag se používá s jinými léky, pokud je k tomuto účelu předepsán.
Dávkování pro dospělé (ve věku od 18 let)
- Počáteční dávka: 150 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
- Změny dávkování: Lékař vám bude pravidelně vyšetřovat krev, aby zjistil, zda tento lék na vás pracuje. Na základě počtu krevních destiček lékař upraví dávkování.
- Maximální dávka: 150 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 12–17 let)
- Počáteční dávka: 150 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
- Změny dávkování: Lékař bude pravidelně vyšetřovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.
- Maximální dávka: 150 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 6–11 let)
- Počáteční dávka: 75 mg jednou denně po dobu 6 měsíců.
- Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude pravidelně vyšetřovat krev vašeho dítěte, aby zjistil, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.
Maximální dávka: 75 mg jednou denně.
Dávka dítěte (ve věku 2–5 let)
- Počáteční dávka: 2,5 mg / kg jednou denně po dobu 6 měsíců.
- Změny dávkování: Lékař vašeho dítěte bude pravidelně vyšetřovat krev vašeho dítěte, aby zkontroloval, zda tento lék funguje. Na základě počtu krevních destiček vašeho dítěte lékař upraví dávkování vašeho dítěte.
- Maximální dávka: 2,5 mg / kg jednou denně po dobu 6 měsíců.
Dávkování pro děti (do 2 let)
Nebylo potvrzeno, že tento lék je bezpečný a účinný pro použití u lidí mladších než 2 roky pro tento stav.
Dávkování pro seniory (ve věku 65 let a starší)
Játra a ledviny starších dospělých nemusí fungovat tak dobře jako dříve. To může způsobit, že vaše tělo bude léčit léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane vyšší množství léku po delší dobu. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Váš lékař vás může zahájit sníženou dávkou nebo jiným léčebným plánem. To může pomoci zabránit tomu, aby se hladiny tohoto léku ve vašem těle příliš hromadily.
Zvláštní opatření pro dávkování
- Pro lidi s mírným až těžkým onemocněním jater: Typická počáteční dávka je snížena na polovinu.
- Pro lidi s asijským původem: Typická počáteční dávka je snížena na polovinu.
Varování Eltrombopag
Tato droga přichází s několika varováními.
Kdy zavolat lékaře
- Zavolejte svého lékaře, pokud začnete užívat nějaké nové léky během užívání tohoto léku.
Varování o progresi nemoci
Pokud máte myelodysplastický syndrom (MDS), může tento lék způsobit, že váš stav bude postupovat k akutní myeloidní leukémii (AML). U lidí s MDS tento lék také zvyšuje riziko úmrtí. Nepoužívejte tento lék, pokud máte MDS.
Varování ohledně krevních sraženin
Tento lék zvyšuje počet krevních destiček. To může způsobit krevní sraženiny. Pokud máte další rizikové faktory pro tvorbu krevních sraženin, zeptejte se svého lékaře, zda je tento lék pro vás bezpečný.
Varování katarakty
Tento lék může způsobit šedý zákal (zakalení čočky v očích). Pokud již máte šedý zákal, může tento lék váš stav zhoršit. Lékař vám před zahájením léčby tímto lékem provede oční vyšetření. Během léčby vás také zkontrolují na příznaky očních problémů. Pokud se u vás objeví katarakta, lékař vám sníží dávkování nebo ukončí léčbu tímto lékem.
Upozornění na alergii
Tento lék může způsobit těžkou alergickou reakci. Mezi příznaky patří:
- potíže s dýcháním
- otok hrdla nebo jazyka
- vyrážka
- svědění
Pokud se u vás tyto příznaky objeví, zavolejte na číslo 911 nebo jděte na nejbližší pohotovost.
Neužívejte tento lék znovu, pokud jste na něj někdy měli alergickou reakci. Opětovné užívání může být smrtelné (způsobit smrt).
Varování o interakcích s potravinami
Potraviny, které obsahují vápník, mohou snižovat účinnost eltrombopagu. Mezi tyto potraviny patří mléčné výrobky, jako je mléko a sýry. Užívejte tento lék nejméně dvě hodiny před jídlem bohatým na vápník nebo čtyři hodiny po jídle bohatém na vápník.
Varování pro lidi s určitými zdravotními podmínkami
Pro lidi s myelodysplastickým syndromem (MDS): Tento lék může způsobit progresi vašeho stavu na akutní myeloidní leukémii (AML). Zvyšuje také vaše riziko smrti. Nepoužívejte tento lék, pokud máte MDS.
Pro lidi s problémy s játry: Pokud máte problémy s játry nebo jste v minulosti měli onemocnění jater, možná nebudete schopni tento lék dobře zpracovat. Tento lék může také snížit funkci jater, čímž se vaše onemocnění jater zhorší. Zeptejte se svého lékaře, zda je tento lék pro vás bezpečný.
Pro lidi s poruchami srážení krve: Tento lék může zvýšit riziko vzniku krevních sraženin. Zeptejte se svého lékaře, zda je tento lék pro vás bezpečný.
Varování pro ostatní skupiny
Pro těhotné ženy: U lidí nebylo provedeno dost studií, aby bylo jisté, jak může tento lék ovlivnit těhotenství. Výzkum na zvířatech prokázal negativní účinky na těhotenství, když matka drogu užije. Studie na zvířatech však ne vždy předpovídají, jak by lidé reagovali.
Poraďte se svým lékařem, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Tento lék by měl být používán pouze tehdy, pokud potenciální přínos odůvodňuje potenciální riziko.
Pokud otěhotníte během užívání tohoto léku, okamžitě vyhledejte svého lékaře.
Pro ženy, které kojí: Tento lék se nedoporučuje užívat během kojení. Tento lék může přecházet do mateřského mléka a způsobit nežádoucí účinky u kojeného dítěte. Pokud kojíte své dítě, poraďte se se svým lékařem. Možná se budete muset rozhodnout, zda přestat kojit nebo přestat užívat tento lék.
Pro seniory: Pokud jste starší než 65 let, můžete mít vyšší riziko nežádoucích účinků tohoto léku. Vaše ledviny a játra mohou léčit léky pomaleji. Výsledkem je, že ve vašem těle zůstane vyšší množství léku po delší dobu. Tím se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Pro děti: Tento lék nebyl studován u dětí mladších 1 roku s chronickou imunitní trombocytopenií. Neměl by být používán u dětí mladších než 1 rok pro tento stav.
Tento léčivý přípravek nebyl studován u dětí mladších 2 let s definitivní těžkou aplastickou anémií dosud neléčenou imunosupresivní léčbou (v kombinaci s jinými léky). Neměl by být používán u dětí mladších 2 let pro tento stav. (Terapie naivní znamená, že stav nebyl dosud léčen.)
Tento lék nebyl prokázán jako bezpečný nebo účinný pro použití u dětí s trombocytopenií spojenou s chronickou infekcí virem hepatitidy C a těžkou aplastickou anémií. Neměl by být používán u osob mladších 18 let s těmito onemocněními.
Vezměte podle pokynů
Eltrombopag perorální tableta se používá k dlouhodobé léčbě. Pokud jej neužíváte předepsaným způsobem, přichází s vážnými riziky.
Pokud přestanete lék užívat náhle nebo ho neužíváte vůbec: Počet krevních destiček se může snížit. Pokud nebezpečně poklesne hladina krevních destiček, může to způsobit krvácení. To může vést k vážným problémům.
Pokud vynecháte dávky nebo neužíváte lék podle plánu: Vaše léky nemusí fungovat stejně nebo mohou přestat fungovat úplně. Aby tento lék fungoval dobře, musí být ve vašem těle vždy určité množství.
Pokud užijete příliš mnoho: Mohli byste ve svém těle způsobit nebezpečně vysokou hladinu krevních destiček. Příznaky předávkování tímto lékem mohou zahrnovat:
- krevní sraženiny s příznaky, jako jsou:
- bolest, zarudnutí a citlivost nohou
- bolest na hrudi
- potíže s dýcháním
- vyrážka
- únava
- velmi pomalý srdeční rytmus
Pokud si myslíte, že jste užili příliš mnoho této drogy, zavolejte svého lékaře nebo místní toxikologické centrum. Pokud jsou vaše příznaky závažné, zavolejte na číslo 911 nebo okamžitě jděte na nejbližší pohotovost.
Co dělat, když vynecháte dávku: Pokud vynecháte dávku, počkejte a užijte další plánovanou dávku. Neužívejte více než jednu dávku tohoto léku za jeden den.
Jak zjistit, zda lék funguje: Možná nebudete cítit, zda lék funguje. Váš lékař bude každý týden nebo každý druhý týden testovat hladinu krevních buněk, aby zjistil, zda tento lék na vás pracuje. Pokud jste dosáhli stabilního počtu krevních destiček, může to znamenat, že tento lék funguje.
Důležité úvahy pro užívání eltrombopagu
Mějte na paměti tyto úvahy, pokud vám lékař předepíše eltrombopag.
Všeobecné
- Neužívejte tento lék s jídlem. Vezměte to na prázdný žaludek. Užívejte jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle.
- Užívejte tento lék každý den ve stejnou dobu. Užívejte jej v době doporučenou lékařem.
Úložný prostor
- Tablety uchovávejte při pokojové teplotě. Udržujte je při teplotě mezi 15 ° C a 30 ° C.
- Uchovávejte tento lék v lahvi, do které přišel.
- Neuchovávejte tento lék na vlhkých nebo vlhkých místech, jako jsou koupelny.
- Chraňte tento lék před světlem.
Náplně
Předpis tohoto léku je znovu naplnitelný. K doplnění tohoto léku byste neměli potřebovat nový recept. Váš lékař napíše na váš recept počet povolených náplní.
Cestovat
Při cestování s léky:
- Vždy noste léky s sebou. Při létání jej nikdy nedávejte do odbaveného vaku. Mějte to v příruční brašně.
- Nedělejte si starosti s letištními rentgenovými přístroji. Nemohou ublížit vašim lékům.
- Možná budete muset ukázat zaměstnancům letiště štítek lékárny pro vaše léky. Vždy noste s sebou originální obal s předpisem.
- Nedávejte tento lék do přihrádky v autě ani jej nenechávejte v autě. Nezapomeňte se tomu vyhnout, když je počasí velmi horké nebo velmi chladné.
Klinické monitorování
Váš lékař by měl během léčby sledovat určité zdravotní problémy. To vám pomůže zajistit, abyste zůstali v bezpečí, když užíváte tento lék. Mezi tyto problémy patří:
- Funkce jater. Váš lékař před a během léčby tímto lékem otestuje vaši funkci jater. Pokud vaše játra nefungují dobře, může vám lékař snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.
- Hladiny krevních buněk a krevních destiček. Lékař bude každý týden nebo každý druhý týden testovat hladinu krevních buněk. To pomůže lékaři rozhodnout o dávce tohoto léku. Budou vám testovat krev, dokud nebude počet krevních destiček stabilní. Jakmile dosáhnete stabilního počtu krevních destiček, lékař vám jednou za měsíc otestuje hladinu v krvi.
- Funkce očí. Tento lék může způsobit kataraktu. Lékař provede oční vyšetření před a během léčby tímto lékem. Pokud se u vás objeví problémy s očima, může vám lékař snížit dávku nebo ukončit léčbu tímto lékem.
Dostupnost
Ne každá lékárna má tento lék na skladě. Při vyplňování předpisu nezapomeňte zavolat, abyste se ujistili, že ho lékárna nese.
Předchozí povolení
Mnoho pojišťoven vyžaduje předchozí povolení tohoto léku. To znamená, že váš lékař možná bude muset získat souhlas od vaší pojišťovny, než vaše pojišťovna zaplatí za předpis.
Existují nějaké alternativy?
K léčbě vašeho stavu jsou k dispozici další léky. Některé mohou být pro vás vhodnější než jiné. Poraďte se svým lékařem o dalších možnostech léčby, které by pro vás mohly fungovat.
Zřeknutí se odpovědnosti: Společnost Healthline vynaložila veškeré úsilí, aby se ujistila, že všechny informace jsou věcně správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada za znalosti a odborné znalosti licencovaného zdravotnického pracovníka. Než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem. Informace o léčivech obsažené v tomto dokumentu se mohou změnit a nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, preventivních opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Absence varování nebo jiných informací pro daný lék nenaznačuje, že lék nebo kombinace léků je bezpečná, účinná nebo vhodná pro všechny pacienty nebo pro všechna konkrétní použití.
