To, jak vidíme, jak svět ovlivňuje to, kým jsme se rozhodli být - a sdílení přesvědčivých zkušeností může rámovat způsob, jakým se chováme k sobě navzájem, k lepšímu. To je silná perspektiva.
"Je skvělé tě vidět bez hůlky!"
Už jsem to slyšel a vždy to bolí. Moje hůl není nic, co by šlo kamkoli, a pokud mi pomáhá podporovat, proč by měla? Jsem nějak méně, než když to používám?
Mám Ehlers-Danlosův syndrom, genetickou, celoživotní poruchu pojivové tkáně. Pro mě to má za následek nestabilitu, špatnou rovnováhu a koordinaci a chronickou bolest.
Jsou dny, kdy potřebuji nebo chci používat svou hůl. Ale ty dny nejsou o nic méně krásné a doufám, že jste stále nadšení, že mě vidíte.
Zdravotně postižené lidi už unavuje slyšet ty samé urážlivé mikroagresi - každodenní, často neúmyslné urážky, které vycházejí z nedostatečného povědomí o prožívání zkušeností marginalizovaného člověka - jako jsou tyto znovu a znovu od schopných lidí.
Těmto škodolibým výrokům se lze vyhnout s trochou vzdělání.
Proto byla Danielle Perez - stand-up komička, herečka, amputovaná osoba a vozíčkářka - pozvána, aby promluvila o pěti frázích, které ji (a mnoho dalších zdravotně postižených) v této epizodě „MTV Decoded“ už unavují.
1. „Jak máte sex?“
To je běžná otázka, kterou lidé s tělesným postižením přijímají. Lidé se zdravotním postižením chodí, mají romantické partnery a mají sex, stejně jako všichni ostatní. Ale zdatní lidé to zřídka vidí v populární kultuře a místo toho vytvářejí předpoklady.
Tato otázka předpokládá, že pouze zdatní lidé mohou být atraktivní nebo sexy, nebo že je pro lidi se zdravotním postižením smutné, hanebné nebo bolestivé mít sex. To by nemohlo být dále od pravdy.
"Tento stereotyp má tendenci neúměrně ovlivňovat tělesně postižené lidi, zejména lidi, kteří pravidelně používají pomůcky pro pohyb nebo invalidní vozíky, jako jsem já," dodává Danielle.
Lidé se zdravotním postižením mohou a mají sex a stejně jako kdokoli jiný, podrobnosti jsou osobní a nevztahují se na vaši věc.
2. „Nevypadáš zdravotně postižený.“
Toto tvrzení je problematické z několika různých důvodů.
Někteří lidé se to snaží použít jako kompliment a říkají, že skutečnost, že někdo nevypadá jako zdravotně postižený, je pozitivní věc. Ale to není kompliment, protože je to absolutně nic špatného s hledáním - a bytím - postiženým. Pokud navrhnete něco jiného, může to mít pocit, jako byste s někým mluvili.
"Ve skutečnosti mi lidé řekli, že jsem 'příliš hezký' na to, abych byl na vozíku." Hrubý! Jsem pěkná a použijte invalidní vozík, “říká Danielle.
Jednoduše řečeno? Nemažte naše postižení jen proto, že to dělá vy cítit se lépe.
Ostatní lidé používají tuto frázi jako obvinění, což předpokládá, že postižení, která nevidíte, jsou méně závažná nebo zcela nelegitimní. Lidé s tělesným postižením však nemusejí konzistentně potřebovat pohybové pomůcky a vidět někoho na invalidním vozíku vstát nebo používat nohy neznamená, že invalidní vozík nepotřebuje.
Používání mobilních pomůcek může u lidí s tělesným postižením kolísat. Používám hůl, ale nepotřebuji ji každý den; pomáhá, když mám bolesti nebo potřebuji více stability a rovnováhy. Jen proto, že jsem bez holí, neznamená, že moje postižení je falešné.
3. „Znám někoho s vaším postižením a něco, co mu pomohlo, bylo…“
Jak zdůrazňuje Danielle, tato fráze předpokládá, že každému člověku s určitým postižením bude poskytnuta stejná pomoc.
Postižení však není monolit a nemůžete předpokládat, že zkušenost někoho jiného bude relevantní pro život jiné osoby jen proto, že má společné zdravotní postižení nebo chronický stav.
Dokonce i dva lidé s přesně stejným stavem mohou zažít své postižení (a svou léčbu) velmi odlišně. Spíše než nevyžádanou radu raději nechte na lékařských rozhodnutích na osobě, která v tom těle žije a ví to nejlépe.
4. „Přál bych si, aby pro vás existoval lék.“
Možná, ale ano? Ne každý postižený člověk chce nebo musí být vyléčen a návrh, že by se tak měli cítit, způsobí, že se lidé se zdravotním postižením - a v širším smyslu i jejich těla a dokonce i identity - zdají jako problém, který je třeba „napravit“.
Existuje však docela dobrá šance, že postižený, s nímž mluvíte, tento pocit nesdílí. Ve skutečnosti má mnoho lidí se zdravotním postižením obavy ohledně přístupu k péči a světu kolem nich, který daleko převyšuje jejich obavy ohledně jejich těl.
"Tato [léčebná] mentalita předpokládá, že zdravotní postižení je břemeno, a spíše klade na břemeno zdravotně postižené lidi, než aby zvažovali způsoby, kterými bychom jako společnost mohli učinit náš svět inkluzivnějším," říká Danielle.
Vzdělání, média a infrastruktura jsou navrženy tak, aby sloužily stejným lidem: tělesně zdatným lidem. Zaměření na inkluzivní design však přináší výhody každému. Proč to tedy neupřednostnit?
5. ‚Je mi to moc líto. '
Lidé se zdravotním postižením jsou lidé. Můžeme být nemocní nebo invalidní a šťastní a cokoli mezi tím.
Prožíváme řadu emocí. Uložte si omluvu a smutek, že když to je to, co od vás ten, s kým mluvíte, ve skutečnosti potřebuje a chce.
Pokud jste řekli některou z těchto věcí, nedělá to z vás hrozného člověka. Všichni děláme chyby. A teď, když jste se v těchto běžných mikroagresích vzdělávali, je chybou, že se nebudete moci opakovat.
Až mě tedy příště uvidíš bez mé holí, chovej se ke mně stejně, jako kdybych ji neměl. Doplňte můj dlouhý fialový kabát nebo kabelku na telefon Betsey Johnson, zeptejte se mě, jaké jsou moje kočky, nebo si se mnou promluvte o knihách. To je vše, co kdy opravdu chci, hůl nebo žádná hůl: Zacházet se mnou jako se mnou.
Alaina Leary je redaktorka, manažerka sociálních médií a spisovatelka z Bostonu v Massachusetts. V současné době je asistentkou editora časopisu Equally Wed Magazine a editorkou sociálních médií pro neziskovou organizaci We Need Diverse Books.
.jpg)
