Obvykle existuje nepravda, že muži mají o jedno žebro méně než ženy. Tento mýtus může mít své kořeny v Bibli a příběhu o stvoření Evy, která byla vytvořena z jednoho z Adamových žeber.
Tento mýtus je přesně ten: neprokázaná, nepravdivá víra. Už to není považováno za fakt náboženskými vůdci jakékoli denominace.
Kolik žeber mají lidé?
Drtivá většina lidí se rodí s 12 páry žeber, tedy celkem 24, bez ohledu na jejich pohlaví.
Výjimkou z tohoto pravidla anatomie jsou lidé narození se specifickými genetickými anomáliemi. Mohou mít formu příliš mnoha žeber (nadpočetná žebra) nebo příliš málo (ageneze žeber).
Příčiny variací počtu žeber
Krční žebro
Cervikální žebro je genetická mutace, která způsobuje, že se někteří lidé narodí s jedním nebo dvěma žebry navíc mezi spodní částí krku a klíční kostí.
Lidé narození s tímto stavem mohou mít jedno žebro navíc na obou stranách nebo jedno žebro navíc na obou stranách. Tato žebra mohou být plně tvarované kosti nebo to mohou být vlákna z tkáňových vláken, která neobsahují žádnou kost.
Cervikální žebro je stav, který může ovlivnit jakékoli pohlaví.
Mnoho lidí, kteří mají tento stav, nemá žádné příznaky a neví, že je mají. Jiní pociťují nepohodlí, jako je bolest krku nebo necitlivost způsobená tlakem krčního žebra na nervová zakončení nebo krevní cévy.
Krční žebro může mít za následek stav nazývaný syndrom hrudní zásuvky (TOS). TOS se obvykle objevují v dospělosti a mohou postihovat více muže než ženy. Ne každý, kdo má krční žebro, vyvine TOS.
Trizomie 21 (Downov syndrom)
Downův syndrom je chromozomální porucha. Lidé narození s Downovým syndromem mají někdy navíc žebro nebo chybí 12. žebro. Ne každý, kdo má Downov syndrom, má variace počtu žeber.
Spondylocostální dysplázie
Tato vzácná autozomálně recesivní porucha je známá také jako spondylokostální dysostóza. Zahrnuje abnormální vývoj žeber a páteře. Kromě skoliózy a kondenzovaných nebo deformovaných obratlů mohou mít lidé narození s tímto stavem žebra, která jsou kondenzovaná dohromady nebo zcela chybí.
Spondylotorakální dysplázie
Spondylotorakální dysplázie je autozomálně recesivní stav. Je také známá jako spondylotorakální dysostóza. Děti narozené s tímto stavem mají natavená žebra a natavené obratle. Mají také velmi malé hrudní dutiny, které mohou způsobit vážné problémy s dýcháním.
Goldenharův syndrom (okulo-auriculo-vertebrální spektrum)
Goldenharův syndrom je vzácný vrozený stav, který způsobuje výskyt anomálií v páteři, uších a očích.
Děti narozené s Goldenharovým syndromem mohou mít jeden nebo dva částečně vytvořené nebo chybějící uši a benigní oční výrůstky. Mohou mít také nedostatečně vyvinutou čelist a lícní kost a žebra, která chybí, jsou roztavená nebo nejsou zcela tvarovaná.
Jaká je léčba abnormalit žeber?
Abnormality žeber nemusí být léčeny, pokud nezpůsobí problémy, jako jsou abnormální vzorce růstu, problémy s dýcháním nebo bolest.
Některé deformity žeber lze zachytit pomocí ultrazvuku, než se vaše dítě narodí. Ostatní se mohou objevit po narození, pokud má vaše dítě menší velikost hrudníku nebo vykazuje potíže s dýcháním. Pokud ano, léčba se zaměří na podporu dýchání.
Chybějící žebra jsou někdy chirurgicky korigována zařízením zvaným vertikální rozšiřitelné protetické titanové žebro (VEPTR). Velikost VEPTR lze upravit, jak vaše dítě roste.
Problémy s páteří, jako je skolióza, lze léčit chirurgicky nebo ortézou.
Pokud nedojde k problémům s držením těla, dýcháním nebo chůzí, může být zapotřebí pouze ostražité čekání.
Dospělí s krčními žebry, u kterých se začnou objevovat příznaky spojené s TOS, si mohou nechat extra odstranit žebra nebo žebra chirurgicky.
Jídlo s sebou
Příběh Adama a Evy vedl některé lidi k přesvědčení, že muži mají o jedno žebro méně než ženy. To není pravda. Drtivá většina lidí má 12 sad nebo 24 žeber bez ohledu na jejich pohlaví.
Lidé narození za určitých podmínek mohou mít příliš mnoho nebo příliš málo žeber. Tyto podmínky ne vždy vyžadují léčbu. V mnoha případech vám lékař doporučí ostražité čekání.
.jpg)
