Kolem diabetických skupin na Facebooku a sociálních médiích koluje fráze: „Channeling JeVonda.“ Je to jakýsi vnitřní vtip, takže si často klademe zřejmou otázku: „Kdo je ten člověk JeVonda?“
To by bylo JeVonda Flint, učitel na střední škole v Memphisu, se kterým žije cukrovka typu 1 za posledních osm let. Jako aktivní členka několika facebookových skupin pro cukrovku se stala inspirací pro mnoho lidí tím, že ji sdílela out-of-the-box myšlení o životě s T1D, a nové věci, které vyzkouší - zejména nová umístění místa infuze pro D-zařízení. JeVonda pomohla naučit mnoho lidí svobodněji přemýšlet o svých zdravotnických prostředcích na základě svých vlastních zkušeností.
Dnes s potěšením sdílíme její příběh, abychom pomohli naší komunitě D lépe poznat JeVondu!
Rozhovor s obhájcem cukrovky JeVonda Flint
DM) Začněme, mohli byste se představit DiabetesMine čtenáři?
JF) Jmenuji se JeVonda Flint a narodil jsem se a vyrůstal v Columbusu ve státě Ohio a v současné době žiji v Memphisu v Tennessee. Je mi 38 let a 15 let učím matematiku na střední škole. Momentálně jsem svobodný a nemám děti. Moje mladší sestra je lékařka a děkanka na University of Michigan.
Kdy vstoupil do vašeho života diabetes?
Bylo mi 30 let, když mi diagnostikovali cukrovku 1. typu. Zhubla jsem, hodně jsem pila vodu, hodně jsem používala koupelnu a měla jsem další klasické příznaky cukrovky, ale stále jsem je ignorovala. Přešel jsem z atletického 5´9 ”a 160 liber dolů na 118 liber a vypadal jsem anorekticky.
Vlastně jsem šel na pohotovost, protože mě bolel prst (popadl hangnail a byl nakažený a oteklý). Jak jsem byl nemocný, šel bych do práce, kdyby to nebylo pro můj prst. Jedenkrát se na mě podívali a zeptali se, jestli jsem anorektička nebo diabetička, a na obě otázky jsem odpověděl ne. Vzali mě a provedli mi krevní testy a vrátili se a řekli mi, že mám cukrovku 1. typu. Můj krevní cukr byl přes 1340 a můj A1C byl 17,2, takže jsem šel rovnou na JIP. Nakonec jsem měl v prstu stafylokokovou infekci, na které prováděli péči o rány, ale veškerá tkáň na mém prstu byla mrtvá. Částečnou amputaci ukazováčku jsem tedy měl jen čtyři dny poté, co mi byl diagnostikován typ 1. O deset dní později jsem opustil nemocnici s linií PICC (kožní katétr) a dalších sedm týdnů jsem denně z domova podával IV antibiotika a vykonával pracovní povolání terapie kromě učení o životě s diabetem 1. typu.
Páni, to je docela traumatizující diagnostický příběh! Jak v současnosti zvládáte cukrovku?
Vlastně jsem začal Omnipod (bezdušovou inzulínovou pumpu) pouhé tři týdny poté, co mi byla diagnostikována. Ten rok jsem měl na Omnipodu studenta typu 1 a věděl jsem, že to je to, co chci. Můj lékař mi navrhl Dexcom (kontinuální monitor glukózy) asi o čtyři roky později, protože moje A1C byly kolem 5,4 a měl obavy z minim. Žádné jiné čerpadlo nebo CGM pro mě, jen devět let na Omnipodu a čtyři a půl roku na Dexcomu.
Mnoho DOC vás poznalo jako webového guru pro pumpy / senzory ... Jaká je vaše inspirace při zkoušení nových webů a měli jste nějaké problémy s těmito „off-label“ umístěními?
Mám ekzém a citlivou pokožku, takže mě lusky lámaly ve svědivých vyrážkách, když mi byly položeny na žaludek a záda. Hodně jsem se tedy spoléhal na své paže a ty mě začaly bolet zasouvat, takže jsem věděl, že potřebuji více skvrn. Jen jsem se pomalu začal rozvětvovat a zkoušet skvrny. Nikdy jsem neměl problém nosit zařízení blízko sebe; Čelím kanyle lusku od senzoru Dexcom, abych pomohl s roztečí. Jediné skvrny, které nepoužívám, jsou žaludek a dolní část zad, protože mě tam příliš svědí. Absorpce je pro mě všude skvělá, pro pohodlí mám raději končetiny.
Jak se cítíte, když lidé říkají, že „směrují JeVondu“ při zkoušení nových věcí?
Líbí se mi, že lidé dostanou odvahu vyzkoušet nová místa na mých obrázcích. Nikdy by mě nenapadlo některé z nich vyzkoušet a jedinečná místa jsou pro mě nejlepší, proto ráda sdílím nápady, jak pomoci ostatním. Myslím, že většina lidí mi připadá užitečná a přímočará a vím, že někteří jsou šokováni některými místy, která používám. Skupiny na Facebooku s cukrovkou jsou skvělé, protože můžeme komunikovat a mluvit s ostatními, kteří rozumí tomu, čím procházíme. Možná máme špatný den a můžeme se ventilovat k ostatním, kteří tomu rozumějí.
Jakou hodnotu mají vy dostat se z aktivní online na sociálních médiích?
Opravdu neznám jiné typy 1 v „reálném“ životě než moji studenti, takže jsem se zapojil a hned po stanovení diagnózy jsem se připojil ke skupinám na Facebooku. Díky tomu jsem se cítil méně osamělý. Facebook je jediné sociální médium, které mám. Moji studenti žertují, že stárnu, ale o Instagramu, Snapchatu atd. Toho moc nevím.
Proč jsi chtěl být učitelem?
Vlastně jsem začal jako biologický / pre-med major na vysoké škole a plánoval jsem být lékařem. Poté jsem změnil obor na matematiku a počítačové informační systémy. Dokončil jsem magisterský program z matematiky a kamarádka mě požádala, abych učil rok na její škole, a to se mi líbilo a vydržel. Letos učím Algebru 2 a Calculus.
Narušuje cukrovka nebo se hraje, když jste ve třídě?
Díky Omnipod, Dexcom a mým Apple Watch se můj diabetes během výuky zvládal docela snadno. Moji studenti jsou zvyklí pípat a ptát se, jestli jsem v pořádku, a nabídnout mi občerstvení. Pokud mám málo nebo si vezmu inzulín, snadno si vezmu svačinu nebo džus, aniž bych vynechal pauzu. Letos mám ve svých třídách dva studenty typu 1 a minulý rok jsem měl čtyři. Moje střední škola je velká, asi 2200 studentů a od diagnostikování v roce 2010 jsem měl každý rok alespoň jednoho studenta s typem 1.
V minulosti jste sdíleli některé věci týkající se cukrovky a randění. Můžete se k tomu vyjádřit?
Vždy jsem měl pozitivní postoje a otázky od ostatních, když jsem chodil nebo jen v přátelství. Můj poslední vztah byl s diabetem typu 2, takže jsem měl velkou podporu z obou stran. Jsem otevřený se svým typem 1, mám tetování na zápěstí a moje zařízení jsou obvykle na displeji, takže lidé, se kterými jsem chodil, už o mém typu 1 vědí a nikdy to není problém. Jsou zvědaví a vždy kladou otázky a zdá se, že se chtějí učit. Moje rada je být v tom otevřený a nestydět se ani se nebát. Zacházím s ním jako s jakoukoli jinou každodenní věcí, kterou dělám, takže se o tom nedělá nic velkého.
O jakou technologii cukrovky máte největší zájem?
Čekám na interakci Dexcom a Omnipod. Pokud jde o technologii, není nic jiného, o co bych mohl žádat. Líbí se mi, že se neustále vyvíjejí a snaží se tuto technologii vylepšovat. Jen bych si přál, aby technologie cukrovky nebyla tak drahá a byla snadno dostupná všem.
Na závěr, jakou radu byste sdělili někomu, kdo je nově diagnostikován?
Myslím, že nejdůležitější věcí, kterou jsem udělal na začátku, bylo mluvit s jinými lidmi typu 1, většinou ve skupinách na Facebooku. Je tak důležité mít pocit, že nejste sami. Důležitá je také trpělivost, a to dodnes. Jsou dny, kdy můžu dělat všechno správně a moje čísla budou stále šílená. Řekl bych: zkoumejte a učte se co nejvíce. Když jsem byl poprvé diagnostikován, dostával jsem knihy a četl online. Nic není dokonalé a budou vzestupy i pády, ale poznání je síla!
Děkujeme, že jste se podělili o svůj příběh a dělali to, co děláte, JeVonda!